- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06761456
Módulo de capacitación sobre inyección parenteral
18 de junio de 2026 actualizado por: Rukiye Kokkiz, Fenerbahce University
Desarrollo de un módulo de formación sobre inyección parenteral e investigación de su eficacia
Las prácticas de inyección son una obligación legal de los profesionales de la salud, pero también son éticamente responsables, y el mantenimiento seguro de estas prácticas es extremadamente importante para la seguridad tanto del paciente como de los empleados.
Debido a razones como la falta de conocimientos y habilidades de los profesionales de la salud con respecto a la inyección segura, la falta de experiencia, capacitación en el servicio y capacitación periódica del personal recién contratado, ocurren situaciones que amenazan la seguridad de los pacientes y empleados.
Los errores cometidos en situaciones que requieren habilidades técnicas relacionadas con las prácticas de inyección provocan complicaciones locales como equimosis, hematoma, dolor, abscesos, lipodistrofia, infección y pueden provocar situaciones que ponen en peligro la vida.
Además, la falta de habilidades técnicas causa lesiones por bordes cortantes en el mundo y en cantidades excesivas, y causa enfermedades transmitidas por la sangre a muchos profesionales de la salud.
Para prevenir estas complicaciones y lesiones, la formación de los profesionales de la salud requiere un sistema educativo basado en la teoría y la práctica clínica, que apoye las habilidades cognitivas, sensoriales y psicomotoras de los estudiantes.
En el proceso educativo, el objetivo debe ser proporcionar habilidades clínicas así como conocimientos teóricos y desarrollar las habilidades adquiridas.
Porque la educación clínica permite a los estudiantes integrar el conocimiento teórico con la práctica en entornos sanitarios y aprender a través de la experiencia.
Adquirir competencia en intervenciones parenterales en la clínica es un proceso gradual y es una de las cuestiones más importantes tanto en la educación de pregrado como en la formación en servicio de posgrado.
Si bien la formación en práctica clínica es una de las prácticas básicas para el aprendizaje y adquisición de habilidades clínicas en los currículos tradicionales de educación médica y de enfermería, se ve que es insuficiente y se recomienda aprovechar los avances en el campo de las tecnologías educativas para poder realizar la formación en práctica. para aumentar la seguridad de pacientes y estudiantes.
Teniendo en cuenta el creciente énfasis en el derecho de los pacientes a recibir atención de profesionales de la salud bien capacitados y el derecho de los empleados a estar seguros en prácticas riesgosas, se cree que desarrollar una herramienta que brinde a los estudiantes la oportunidad de practicar repetidamente en inyección parenteral La formación práctica será una herramienta eficaz para resolver todos los problemas mencionados anteriormente.
Para ello, el módulo de capacitación en habilidades de práctica parenteral (intravenosa, intramuscular, subcutánea), que se pretende desarrollar en el proyecto, tiene como objetivo mejorar las habilidades de inyección de los estudiantes, proporcionar prácticas de inyección seguras y garantizar su propia seguridad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
65
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye), 34
- University of Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes que tuvieran 18 años de edad o más,
- Inscrito en el curso de Fundamentos de Enfermería,
- Participó íntegramente en las evaluaciones a aplicar en el estudio,
- Los voluntarios para participar en el estudio fueron incluidos en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Estudiantes que llenaron los formularios aplicados dentro del alcance del estudio con información incompleta
- Estudiantes que abandonaron el curso de Fundamentos de Enfermería mientras el estudio estaba en curso
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Trabajar con un modelo de entrenamiento
Después de la demostración teórica y práctica de habilidades sobre la aplicación de inyecciones parenterales y la aplicación de los formularios de prueba previa, se pidió a los estudiantes que aplicaran inyecciones parenterales utilizando el Módulo de Educación Clínica en el que se podían aplicar 3 intervenciones parenterales en el Laboratorio de Fundamentos de Enfermería.
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El grupo experimental fue capacitado mediante el Módulo de Educación Clínica sobre 3 Intervenciones Parenterales en el laboratorio de Fundamentos de Enfermería.
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Comparador activo: Trabajar sin un modelo de formación
Después de la demostración teórica y práctica de habilidades sobre la administración de inyecciones parenterales y la aplicación de los formularios pre-test, se pidió a los estudiantes que aplicaran inyecciones parenterales utilizando un modelo simple en el Laboratorio de Fundamentos de Enfermería.
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El grupo de control fue entrenado utilizando modelos de entrenamiento estándar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aumentarán las puntuaciones de autoeficacia de los estudiantes para las solicitudes
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Es un formulario de cuestionario desarrollado por investigadores similar a la Escala Visual Analógica (VAS) desarrollada por Hayes y Patterson en 1921, que requiere que los estudiantes evalúen su autoeficacia de acuerdo con sus habilidades de aplicación, siendo 1 punto la más baja y 10 puntos la más baja. el más alto.
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3 semanas
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Se incrementará la satisfacción del estudiante con la educación impartida y las puntuaciones de la escala de confianza en sí mismo en el aprendizaje.
Periodo de tiempo: 3 semanas
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Fue desarrollado por Jeffries y Rizzolo (2006) y su validez y confiabilidad turcas fueron realizadas por Ünver et al. en 2017 (14).
Consta de los subtítulos "Satisfacción con el aprendizaje actual" y "Confianza en uno mismo en el aprendizaje".
Los subtítulos de libertad con aprendizaje actual constan de 5 ítems, el subtítulo de enfermedades en el aprendizaje consta de 7 ítems y no hay ítems negativos.
Se evalúa que ha aumentado la confianza del estudiante en el aprendizaje.
La densidad de presión interna en temperatura es 0,83.
Se ha obtenido permiso del autor para utilizar la escala.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
25 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
7 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17.12.2024-34249
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .