Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning og fysisk aktivitet hos børn med pædiatrisk erhvervet hjerneskade (DIScover_Ped)

18. august 2025 opdateret af: Andrea Gutiérrez Suárez, Universidade da Coruña
Træning og fysisk aktivitet hos børn med pædiatrisk erhvervet hjerneskade

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Selvom nye tilgange er opstået i design af interventioner, der fremmer en orientering mod fysisk aktivitet, forbliver videnskabelig bevis for deres effektivitet i denne bestemte befolkning begrænset. Dette understreger behovet for yderligere forskning for at evaluere effektiviteten af ​​disse interventionsmetoder i forbindelse med pædiatrisk ABI.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Niño Jesus Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Være under 18 år og præsentere en medicinsk diagnose af pædiatrisk erhvervet hjerneskade.
  • Har det informerede samtykke afsluttet og underskrevet
  • Præsenter en tilstand, der tillader følgende indikationer for praksis med træning og fysisk-sportsaktivitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Har medicinske komorbiditeter, der bidrager til programmets sikre ydeevne (dvs. hjerte- eller respiratorisk ustabilitet, ukontrollerede anfald).
  • Har yderligere deaktiveringsbetingelser, såsom kognitiv svækkelse og/eller en manglende evne til at kommunikere med forskeren mundtligt, skriftligt eller gennem en udsending.
  • Ikke-deltagelse og/eller ikke-sammenkobling ved 70% af programmets sessioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv pædiatrisk erhvervet hjerneskade
Adfærdsmæssigt: Øvelse
Træning og fysisk-sportsaktivitetsprogram
Andre navne:
  • Træning og fysisk-sportsaktivitet
Andet: Anbefaling om at depresskrise
Anbefaling om at depresskrise
Ingen indgriben: Ikke -aktiv pædiatrisk erhvervet hjerneskade

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Pædiatrisk livskvalitet PidsSQL
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionalitet
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Berg Balance Scale og tidsbestemt og gå
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade da Coruña

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DIScover_Pediatric

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Erhvervet hjerneskade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner