Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af bevægelsesmønstertræning versus propriosceptiv neuromuskulær træning i fodboldspillere med lyskesmerter

10. februar 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af bevægelsesmønstertræning versus propriosceptiv neuromuskulær træning på smerteområdet for bevægelsesfleksibilitet og sparkafstand i fodboldspillere med lyskesmerter

Effekter af bevægelsesmønstertræning versus propriosceptiv neuromuskulær lettelse af smerteområdet for bevægelsesfleksibilitet og sparkafstand blandt fodboldspillere med lyskesmerter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I henhold til litteraturen er det på grund af det lille antal PT -undersøgelser af eliteatleter (sammenlignet med antallet af undersøgelser af generelle atleter) Planlægning af nøjagtige uddannelseskurser. Der er et begrænset antal undersøgelser, der har undersøgt komparative virkninger af mønstertræning og propiocetiv neuro muskelfacilitation..Odo, der blev ikke fundet nogen undersøgelse af, at effekter af bevægelsesmønstertræning versus propriosceptiv neuromuskulær lettelse på smerter i bevægelsesområdet for bevægelse af bevægelser Fleksibilitet og sparkafstand blandt fodboldspillere med lyskesmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Historie om lysken eller adduktor stamme patientneurologisk involvering, der påvirkede koordinering eller balance
  • Mandlige spillere, lyskesmerter under eller efter spillet
  • Broin Smerter> 8 uger.
  • Ømhed ved palpation.
  • Smerter under hofteadduktion med modstand
  • Vilje til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med urinvejsinfektion
  • Frakturer til underekstremitet,
  • metastase
  • Spinalpatologi,
  • hofteleddet osteoarthritis
  • Inguinal smerte (2).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bevægelsesmønstertræning
Gruppe A består af 18 deltagere og vil udføre bevægelsesmønstertræning 2set Hver sæt 20 gentagelse, der varer i otte uger.
Gruppe A bevægelsesmønsteruddannelse 2set Hver sæt 20 gentagelse i otte uger.
Eksperimentel: Propieptiv neuromuskulær lettelse
Gruppe B består af 18 deltagere og vil udføre propiopceptiv neuromuskulær lettelse 2Set hvert sæt 20 gentagelse, der varer i otte uger.
Gruppe B propiopceptiv neuromuskulær lettelse 2Set 2Set hvert sæt 20 gentagelse, der varer i otte uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Internationalt værktøj til hofteudgang
Tidsramme: 8 uger
Generelt blev IHOT-33 og IHOT-12-scoringer beregnet som den gennemsnitlige visuelle analoge skala score for de enkelte poster for hvert spørgeskema for hver patient)
8 uger
Sid og nå fleksibilitetstest.
Tidsramme: 8 uger
SIT- og nåetest er et almindeligt mål for fleksibilitet og måler specifikt fleksibiliteten i korsryggen og hamstring muskler. og Reach Box (eller alternativt kan en lineal bruges, og et trin eller kasse)
8 uger
Hofte rotation (goniometer)
Tidsramme: 8 uger
Hip Intern og ekstern rotationsområde af bevægelsesområdet måles
8 uger
Spark til afstand
Tidsramme: 8 uger
Måling af bånd bruges til at måle kickafstanden
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Awais ul Mustafa, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0403

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner