Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av bevegelsesmønster trening kontra proprioseptiv nevromuskulær trening hos fotballspillere med lyskesmerter

10. februar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av bevegelsesmønster trening kontra proprioseptiv nevromuskulær trening på smerteområde for bevegelsesfleksibilitet og sparkavstand hos fotballspillere med lyskesmerter

Effekter av bevegelsesmønster trening kontra proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging på smerteområde for bevegelsesfleksibilitet og sparkavstand blant fotballspillere med smerter i lysken.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I følge litteraturen, på grunn av det lille antallet PT -studier på eliteidrettsutøvere (sammenlignet med antall studier på generelle idrettsutøvere), er det nødvendig å forstå om PT også kan være til fordel for denne gruppen og nøyaktig teste idrettsvitenskapelig utstyr for å lette Planleggingen av nøyaktige treningskurs. Det er begrenset antall studier som har undersøkt komparative effekter av mønsteropplæring og propiocetiv neuro muskulær tilrettelegging .. også, det var ingen studier funnet at effekter av bevegelsesmønster trening kontra proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging på smerteområde for bevegelse av bevegelse Fleksibilitet og sparkavstand blant fotballspillere med smerter i lysken.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Historien om lysken eller adduktor belastning pasientens nevrologisk involvering som påvirket koordinering eller balanse
  • Mannlige spillere, lyskesmerter under eller etter kampen
  • Gruin smerter> 8 uker.
  • Ømhet på palpasjon.
  • Smerter under hofteadduksjon med motstand
  • Vilje til å delta i forskningen

Eksklusjonskriterier:

  • Personer med urinveisinfeksjon
  • Nedre lembrudd,
  • metastase
  • Spinal patologi,
  • hofteledd slitasjegikt
  • Inguinal smerte (2).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bevegelsesmønstertrening
Gruppen A består av 18 deltakere og vil utføre bevegelsesmønsteropplæring 2set hvert sett 20 omgang som varer i åtte uker.
Gruppen A Movement Pattern Training 2set hvert sett 20 omgang som varer i åtte uker.
Eksperimentell: Propioceptiv nevromuskulær tilrettelegging
Gruppen B består av 18 deltakere og vil utføre propopective nevromuskulære tilrettelegging 2set hvert sett 20 omposisjon som varer i åtte uker.
Gruppen B Propoctive Neuromuskular Facilitation 2Set hvert sett 20 omgang som varer i åtte uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Internasjonalt hofteutfallsverktøy
Tidsramme: 8 uker
Totalt sett ble IHOT-33 og IHOT-12-score beregnet som den gjennomsnittlige visuelle analoge skalaen for de enkelte elementene for hvert spørreskjema for hver pasient)
8 uker
Sitt og nå fleksibilitetstest.
Tidsramme: 8 uker
SIT og rekkevidde er et vanlig mål på fleksibilitet, og måler spesifikt fleksibiliteten i korsryggen og hamstringsmusklene. og rekkevidde (eller alternativt kan en linjal brukes, og et trinn eller boks)
8 uker
Hofterotasjon (goniometer)
Tidsramme: 8 uker
Hofte internt og eksternt rotasjonsområde for bevegelser vil bli målt
8 uker
Sparker for avstand
Tidsramme: 8 uker
Måling av bånd vil bli brukt til å måle sparkavstanden
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Awais ul Mustafa, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

10. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0403

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere