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Effets de l'entraînement des modèles de mouvement contre la formation neuromusculaire proprioceptive chez les footballeurs souffrant de douleur à l'aine

10 février 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement des modèles de mouvement versus entraînement neuromusculaire proprioceptif sur l'amplitude de la flexibilité de la douleur et de la distance de coups de pied dans les footballeurs souffrant de douleurs à l'aine

Effets de l'entraînement des modèles de mouvement par rapport à la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur l'amplitude de la flexibilité de la douleur et à prendre un coup de pied chez les footballeurs souffrant de douleur de l'aine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Selon la littérature, en raison du petit nombre d'études de PT sur les athlètes d'élite (par rapport au nombre d'études sur les athlètes généraux), il est nécessaire de mieux comprendre si le PT peut également bénéficier à ce groupe et tester avec précision l'équipement des sciences sportives pour faciliter la facilité pour faciliter la facilité de faciliter les facilités pour faciliter la facilitation de faciliter avec précision l'équipement des sciences sportives pour faciliter la faciliter La planification de cours de formation précis. Il y a un nombre limité d'études qui ont étudié les effets comparatifs de l'entraînement des modèles et de la facilitation neuro musculaire propiocétive .. également, aucune étude n'a trouvé que les effets de l'entraînement des modèles de mouvement par rapport à la facilitation neuromusculaire proprioceptive sur l'amplitude de la douleur des mouvements de mouvement Flexibilité et distance de pied entre les footballeurs souffrant de douleur de l'aine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Antécédents de souche de l'aine ou d'adducteur Patient d'implication neurologique qui a influencé la coordination ou l'équilibre
  • Joueurs masculins, douleur de l'aine pendant ou après le match
  • Douleur de l'aine> 8 semaines.
  • La tendresse sur la palpation.
  • Douleur pendant l'adduction de la hanche avec résistance
  • Volonté de participer à la recherche

Critères d'exclusion:

  • Sujets présentant une infection des voies urinaires
  • Fractures des membres inférieurs,
  • métastase
  • Pathologie vertébrale,
  • Ostéoarthrite articulaire de la hanche
  • Douleurs inguinales (2).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation des modèles de mouvement
Le groupe A comprend 18 participants et effectuera une formation sur les modèles de mouvement 2 ensemble chaque rediffusion 20 durée de huit semaines.
Le groupe de mouvement A entraînement de mouvement 2 ensemble chaque rediffusion 20 durée de huit semaines.
Expérimental: facilitation neuromusculaire propioceptive
Le groupe B comprend 18 participants et effectuera une facilitation neuromusculaire propioceptive 2set chaque ensemble de 20 dépositions durée de huit semaines.
La facilitation neuromusculaire propioceptive du groupe B 2t chaque repos 20 de la réparation d'une durée de huit semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil international de résultat de la hanche
Délai: 8 semaines
Les scores globaux IHOT-33 et IHOT-12 ont été calculés comme le score moyen de l'échelle visuelle analogique pour les éléments individuels pour chaque questionnaire pour chaque patient)
8 semaines
Asseyez et atteignez le test de flexibilité.
Délai: 8 semaines
Le test SIT et REACH est une mesure courante de la flexibilité, et mesure spécifiquement la flexibilité du bas du dos et des muscles des ischio-jambiers. et à atteindre la boîte (ou alternativement une règle peut être utilisée, et une étape ou une boîte)
8 semaines
Rotation de la hanche (goniomètre)
Délai: 8 semaines
La plage de rotation interne et externe de la hanche sera mesurée
8 semaines
Coup de pied pour la distance
Délai: 8 semaines
Les bandes de mesure seront utilisées pour mesurer la distance de coup de pied
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Awais ul Mustafa, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0403

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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