Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu wzorcowego ruchu w porównaniu z proprioceptywnym treningiem nerwowo -mięśniowym u piłkarzy z bólem pachwiny

10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ treningu wzorcowego ruchu w porównaniu do proprioceptywnego treningu nerwowo -mięśniowego na zakres bólu elastyczności ruchu i odległość kopnięcia u piłkarzy z bólem pachwiny

Wpływ treningu wzorcowego ruchu w porównaniu z proprioceptywnym ułatwieniem nerwowo -mięśniowym na zakres bólu elastyczności ruchu i odległość kopnięcia wśród piłkarzy z bólem pachwiny.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Według literatury, ze względu na niewielką liczbę badań PT na elitarnych sportowcach (w porównaniu z liczbą badań na temat sportowców ogólnych), konieczne jest dalsze zrozumienie, czy PT może również przynieść korzyść tej grupie i dokładnie przetestować sprzęt nauk sportowych, aby ułatwić planowanie dokładnych kursów treningowych. Istnieje ograniczona liczba badań, które badały porównawcze skutki treningu wzorcowego i propioketycznego ułatwienia neuro -mięśni. Elastyczność i odległość kopnięcia wśród piłkarzy z bólem pachwiny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • HISTORIA ZAJĘTA NEUROLOGII PIEMNIU LUB IDUCTORA NEUTOLOGICZNE
  • Męscy gracze, ból pachwiny podczas gry lub po meczu
  • Ból pachwiny> 8 tygodni.
  • Tkliwość na badanie palpacyjnej.
  • Ból podczas dodatku biodra z opornością
  • Gotowość do uczestnictwa w badaniach

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z infekcją dróg moczowych
  • Złamania kończyny dolnej,
  • przerzut
  • Patologia kręgosłupa,
  • zapalenie kości i stawów stawów biodrowych
  • Ból pachwinowy (2).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening na wzorcach ruchu
Grupa A obejmuje 18 uczestników i wykona trening w kształcie ruchu 2Set każdy zestaw 20 powtórzeń trwa przez osiem tygodni.
Grupa A Trening Work Muchy 2set Każdy zestaw 20 powtórzeń trwa przez osiem tygodni.
Eksperymentalny: Foromiętowe ułatwienie neuromięśniowe
Grupa B obejmuje 18 uczestników i będzie wykonywać propioceptywne ułatwienie nerwowo -mięśniowe 2set każdego zestawu 20 powtórzeń trwających przez osiem tygodni.
Profitapceptywne ułatwienie nerwowo -mięśniowe grupy B każdego zestawu 20 powtórzeń trwa przez osiem tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Międzynarodowe narzędzie do wyników bioder
Ramy czasowe: 8 tygodni
Ogólne wyniki IHOT-33 i IHOT-12 zostały obliczone jako średni wizualny wynik skali analogowej dla poszczególnych pozycji dla każdego kwestionariusza dla każdego pacjenta)
8 tygodni
Usiądź i osiągnij test elastyczności.
Ramy czasowe: 8 tygodni
Test SIT i zasięgu jest powszechną miarą elastyczności, a konkretnie mierzy elastyczność mięśni dolnej części pleców i ścięgna podkolanowego. i zasięg (lub alternatywnie można użyć linijki i kroku lub pudełka)
8 tygodni
Obrót biodra (goniometr)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Mierzony zostanie wewnętrzny i zewnętrzny zakres ruchów ruchów
8 tygodni
Kopanie na odległość
Ramy czasowe: 8 tygodni
Do pomiaru odległości kopnięcia zostaną użyte taśmy pomiarowe
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Awais ul Mustafa, DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/0403

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj