- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06819384
Wpływ treningu wzorcowego ruchu w porównaniu z proprioceptywnym treningiem nerwowo -mięśniowym u piłkarzy z bólem pachwiny
10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ treningu wzorcowego ruchu w porównaniu do proprioceptywnego treningu nerwowo -mięśniowego na zakres bólu elastyczności ruchu i odległość kopnięcia u piłkarzy z bólem pachwiny
Wpływ treningu wzorcowego ruchu w porównaniu z proprioceptywnym ułatwieniem nerwowo -mięśniowym na zakres bólu elastyczności ruchu i odległość kopnięcia wśród piłkarzy z bólem pachwiny.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Według literatury, ze względu na niewielką liczbę badań PT na elitarnych sportowcach (w porównaniu z liczbą badań na temat sportowców ogólnych), konieczne jest dalsze zrozumienie, czy PT może również przynieść korzyść tej grupie i dokładnie przetestować sprzęt nauk sportowych, aby ułatwić planowanie dokładnych kursów treningowych. Istnieje ograniczona liczba badań, które badały porównawcze skutki treningu wzorcowego i propioketycznego ułatwienia neuro -mięśni. Elastyczność i odległość kopnięcia wśród piłkarzy z bólem pachwiny.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Pakistan Sports Academy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- HISTORIA ZAJĘTA NEUROLOGII PIEMNIU LUB IDUCTORA NEUTOLOGICZNE
- Męscy gracze, ból pachwiny podczas gry lub po meczu
- Ból pachwiny> 8 tygodni.
- Tkliwość na badanie palpacyjnej.
- Ból podczas dodatku biodra z opornością
- Gotowość do uczestnictwa w badaniach
Kryteria wykluczenia:
- Osoby z infekcją dróg moczowych
- Złamania kończyny dolnej,
- przerzut
- Patologia kręgosłupa,
- zapalenie kości i stawów stawów biodrowych
- Ból pachwinowy (2).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening na wzorcach ruchu
Grupa A obejmuje 18 uczestników i wykona trening w kształcie ruchu 2Set każdy zestaw 20 powtórzeń trwa przez osiem tygodni.
|
Grupa A Trening Work Muchy 2set Każdy zestaw 20 powtórzeń trwa przez osiem tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Foromiętowe ułatwienie neuromięśniowe
Grupa B obejmuje 18 uczestników i będzie wykonywać propioceptywne ułatwienie nerwowo -mięśniowe 2set każdego zestawu 20 powtórzeń trwających przez osiem tygodni.
|
Profitapceptywne ułatwienie nerwowo -mięśniowe grupy B każdego zestawu 20 powtórzeń trwa przez osiem tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Międzynarodowe narzędzie do wyników bioder
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Ogólne wyniki IHOT-33 i IHOT-12 zostały obliczone jako średni wizualny wynik skali analogowej dla poszczególnych pozycji dla każdego kwestionariusza dla każdego pacjenta)
|
8 tygodni
|
|
Usiądź i osiągnij test elastyczności.
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Test SIT i zasięgu jest powszechną miarą elastyczności, a konkretnie mierzy elastyczność mięśni dolnej części pleców i ścięgna podkolanowego.
i zasięg (lub alternatywnie można użyć linijki i kroku lub pudełka)
|
8 tygodni
|
|
Obrót biodra (goniometr)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Mierzony zostanie wewnętrzny i zewnętrzny zakres ruchów ruchów
|
8 tygodni
|
|
Kopanie na odległość
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Do pomiaru odległości kopnięcia zostaną użyte taśmy pomiarowe
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Awais ul Mustafa, DPT, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Bialosky JE, Beneciuk JM, Bishop MD, Coronado RA, Penza CW, Simon CB, George SZ. Unraveling the Mechanisms of Manual Therapy: Modeling an Approach. J Orthop Sports Phys Ther. 2018 Jan;48(1):8-18. doi: 10.2519/jospt.2018.7476. Epub 2017 Oct 15.
- Mastenbrook MJ, Commean PK, Hillen TJ, Salsich GB, Meyer GA, Mueller MJ, Clohisy JC, Harris-Hayes M. Hip Abductor Muscle Volume and Strength Differences Between Women With Chronic Hip Joint Pain and Asymptomatic Controls. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Dec;47(12):923-930. doi: 10.2519/jospt.2017.7380. Epub 2017 Oct 9.
- Palaniappan R, Harris MD, Steger-May K, Bove AM, Fitzgerald GK, Clohisy JC, Harris-Hayes M. Comparison Between Movement Pattern Training and Strengthening on Kinematics and Kinetics in Patients With Chronic Hip-Related Groin Pain. J Appl Biomech. 2023 Nov 8;40(2):91-97. doi: 10.1123/jab.2022-0304. Print 2024 Apr 1.
- McCrory P, Bell S. Nerve entrapment syndromes as a cause of pain in the hip, groin and buttock. Sports Med. 1999 Apr;27(4):261-74. doi: 10.2165/00007256-199927040-00005.
- Rivadulla AR, Gore S, Preatoni E, Richter C. Athletic groin pain patients and healthy athletes demonstrate consistency in their movement strategy selection when performing multiple repetitions of a change of direction test. J Sci Med Sport. 2020 May;23(5):442-447. doi: 10.1016/j.jsams.2019.12.011. Epub 2019 Dec 17.
- King MG, Schache AG, Semciw AI, Middleton KJ, Heerey JJ, Kemp JL, Sritharan P, Scholes MJ, Mentiplay BF, Crossley KM. Lower-limb work during high- and low-impact activities in hip-related pain: Associations with sex and symptom severity. Gait Posture. 2021 Jan;83:1-8. doi: 10.1016/j.gaitpost.2020.09.025. Epub 2020 Sep 29.
- Kemp JL, Mosler AB, Hart H, Bizzini M, Chang S, Scholes MJ, Semciw AI, Crossley KM. Improving function in people with hip-related pain: a systematic review and meta-analysis of physiotherapist-led interventions for hip-related pain. Br J Sports Med. 2020 Dec;54(23):1382-1394. doi: 10.1136/bjsports-2019-101690. Epub 2020 May 6.
- Palsson A, Kostogiannis I, Ageberg E. Physical impairments in longstanding hip and groin pain: Cross-sectional comparison of patients with hip-related pain or non-hip-related groin pain and healthy controls. Phys Ther Sport. 2021 Nov;52:224-233. doi: 10.1016/j.ptsp.2021.09.011. Epub 2021 Sep 30.
- Melugin HP, Hale RF, Zhou J, LaPrade M, Bernard C, Leland D, Levy BA, Krych AJ. Risk Factors for Long-term Hip Osteoarthritis in Patients With Femoroacetabular Impingement Without Surgical Intervention. Am J Sports Med. 2020 Oct;48(12):2881-2886. doi: 10.1177/0363546520949179. Epub 2020 Aug 21.
- Chang A, Ly N, Varacallo MA. Piriformis Injection. 2023 Aug 4. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448193/
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
10 lutego 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR&AHS/24/0403
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .