Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikekuviokoulutuksen vaikutukset proprioceptiivinen neuromuskulaarinen koulutus jalkapalloilijoilla nivuskipulla

maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Liikekuvioharjoituksen vaikutukset proprioceptiiviseen neuromuskulaariseen harjoitteluun liikkeen joustavuuden kipualueelle ja potkuetäisyydelle nivuskipulla

Liikekuvioharjoituksen vaikutukset proprioceptiiviseen neuromuskulaariseen helpottamiseen liikkeen joustavuuden ja potkuetäisyyden kipualueelle ja potkuetäisyydelle nivuskipulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjallisuuden mukaan eliittiurheilijoita koskevien PT -tutkimusten pienen määrän vuoksi (verrattuna yleisiin urheilijoita koskeviin tutkimuksiin) on tarpeen ymmärtää edelleen, voivatko PT hyödyttää tätä ryhmä Tarkat koulutuskurssien suunnittelu. On rajoitettu määrä tutkimuksia, joissa on tutkittu kuvion koulutuksen ja propioseenisen neuro -lihasten helpottamisen vertailevia vaikutuksia. Myöskään ei havaittu, että liikkumiskuviokoulutuksen vaikutukset proprioceptiiviseen neuromuskulaariseen helpottamiseen liikealueella Joustavuus ja potku etäisyys jalkapalloilijoiden keskuudessa nivuskipulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nivus- tai adduktorikanta potilaan neurologinen osallistuminen, joka vaikutti koordinointiin tai tasapainoon
  • Miespelaajat, nivuskipu pelin aikana tai sen jälkeen
  • nivuskipu> 8 viikkoa.
  • Arkuus palpaatiossa.
  • kipu lonkan adduktion aikana resistenssillä
  • Halukkuus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on virtsatieinfektio
  • Alaraajojen murtumat,
  • etäpesä
  • Selkärangan patologia,
  • lonkkayhteys nivelrikko
  • Konguinal kipu (2).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Liikkumiskoulutus
Ryhmä A käsittää 18 osallistujaa ja suorittaa liikkumiskuviokoulutuksen 2SET: n jokainen asetettu 20 maksua, joka kestää kahdeksan viikon ajan.
Ryhmä A Movement Pattern Training 2set jokainen asetettu 20 -tila, joka kestää kahdeksan viikkoa.
Kokeellinen: propioceptiivinen neuromuskulaarinen helpotus
Ryhmä B koostuu 18 osallistujaa ja suorittaa propioceptiivisen neuromuskulaarisen helpotuksen 2SET: n jokaisen asetetun 20 -tilauksen, joka kestää kahdeksan viikon ajan.
Ryhmän B propioceptiivinen neuromuskulaarinen helpotus 2SET Jokainen asetettu 20 tilalle, joka kestää kahdeksan viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen lonkan lopputulostyökalu
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Yleinen IHOT-33- ja IHOT-12-pisteet laskettiin keskimääräisenä visuaalisen analogisen asteikon pistemäärän jokaiselle potilaalle jokaiselle kyselylomakkeelle)
8 viikkoa
Istu ja saavuta joustavuustesti.
Aikaikkuna: 8 viikkoa
SIT- ja REACH -testi on yleinen joustavuuden mitta, ja mittaa erityisesti alaselän ja iskujen lihaksen joustavuuden. ja saavuta laatikko (tai vaihtoehtoisesti hallitsijaa voidaan käyttää ja askel tai laatikko)
8 viikkoa
Lonkan kierto (goniometri)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
HIP: n sisäinen ja ulkoinen kierto -alue mitataan
8 viikkoa
Potkua etäisyydelle
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kick -etäisyyden mittaamiseen käytetään mitata nauhoja
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Awais ul Mustafa, DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/24/0403

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa