Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты тренировок с шаблоном движения по сравнению с проприоцептивным нервно -мышечным обучением у футболистов с болью паха

10 февраля 2025 г. обновлено: Riphah International University

Влияние тренировок с шаблоном движения в сравнении с проприоцептивным нервно -мышечным тренировком на диапазон гибкости движения и расстояния удара у футболистов с болью паха

Влияние тренировок с паттерном движения в сравнении с проприоцептивным нервно -мышечным облегчением на боль в диапазоне гибкости движения и расстояния удара среди футболистов с болью в пахе.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Согласно литературе, из -за небольшого числа исследований PT на элитных спортсменах (по сравнению с количеством исследований по общим спортсменам) необходимо дополнительно понять, может ли PT также принести пользу этой группе и точно проверить оборудование для спортивной науки, чтобы облегчить Планирование точных учебных курсов. Существует ограниченное количество исследований, которые исследовали сравнительные эффекты тренировок с паттерном и пропиоцетического мышечного облегчения нейро. Так же, как не было обнаружено, что влияние на тренировки движения в зависимости от проприоцептивного нервно -мышечного облегчения на диапазон боли движения движения движения движения движения Гибкость и дистанция удара среди футболистов с болью паха.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • История паха или штамма аддуктора неврологическое вовлечение пациента, которое повлияло на координацию или баланс
  • Игроки мужчин, боль в пахе во время или после игры
  • боль в паху> 8 недель.
  • Нежность на пальпации.
  • боль во время аддукции бедра с сопротивлением
  • Готовность участвовать в исследовании

Критерии исключения:

  • Субъекты с инфекцией мочевыводящих путей
  • Переломы нижних конечностей,
  • метастазирование
  • Патология позвоночника,
  • Постоянный остеоартрит бедра
  • Паховая боль (2).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка шаблона движения
Группа A состоит из 18 участников и будет выполнять тренировку с шаблонами движения 2Set Каждое 20 повторений в течение восьми недель.
Другой: Тренировка шаблона движения
Обучение образец движения группы A 2Set Каждое 20 повторений длится в течение восьми недель.
Экспериментальный: Пропьемцептивное нервно -мышечное облегчение
Группа B включает в себя 18 участников и будет выполнять предпринимаемое нервно -мышечное облегчение 2 SET Каждый набор 20 повторений, продолжительностью в течение восьми недель.
Другой: Пропьемцептивное нервно -мышечное облегчение
Пропроцетоцептивное нервно -мышечное облегчение группы B 2S Каждый набор 20 повторений длится в течение восьми недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Международный инструмент результата бедра
Временное ограничение: 8 недель
В целом оценки IHOT-33 и IHOT-12 были рассчитаны как средний показатель визуальной аналоговой шкалы для отдельных элементов для каждого анкеты для каждого пациента)
8 недель
Сядьте и пройдите тест на гибкость.
Временное ограничение: 8 недель
Тест SIT and Reach является распространенной мерой гибкости и, в частности, измеряет гибкость мышц нижней части спины и подколенного подколенного подколенного сухожилия. и добраться до коробки (или, альтернативно, может быть использован правитель, и шаг или коробка)
8 недель
Вращение бедра (гониометр)
Временное ограничение: 8 недель
Будет измерен диапазон движений внутреннего и внешнего вращения
8 недель
Удары на расстоянии
Временное ограничение: 8 недель
Измерение лент будет использоваться для измерения расстояния удара
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Awais ul Mustafa, DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/24/0403

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться