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Auswirkungen des Bewegungsmustertrainings im Vergleich zu propriozeptiver neuromuskulärem Training bei Fußballer mit Leistenschmerzen

10. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen des Bewegungsmuster -Trainings im Vergleich zu propriozeptiver neuromuskulärem Training auf Schmerzbereich der Bewegungsflexibilität und Kick -Distanz bei Fußballer mit Leistenschmerzen

Auswirkungen des Bewegungsmustertrainings im Vergleich zu propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterung auf die Schmerzbereich der Bewegungsflexibilität und die Kick -Distanz bei Fußballer mit Leistenschmerzen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Laut der Literatur müssen aufgrund der geringen Anzahl von PT -Studien zu Elite -Athleten (im Vergleich zu der Anzahl der Studien an allgemeinen Athleten) weiter verstehen Die Planung genauer Schulungskurse. Es gibt eine begrenzte Anzahl von Studien, die vergleichende Auswirkungen des Mustertrainings und der Propiozetive Neuro -Muskeldarmen untersucht haben. Flexibilität und Kick -Distanz bei Fußballer mit Leistenschmerzen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anamnese der neurologischen Beteiligung von Leisten- oder Adduktorstämmen, die die Koordination oder das Gleichgewicht beeinflusste
  • Männliche Spieler, Leistenschmerzen während oder nach dem Spiel
  • Leistenschmerzen> 8 Wochen.
  • Zärtlichkeit bei Palpation.
  • Schmerzen während der Hüft -Adduktion mit Widerstand
  • Bereitschaft, an der Forschung teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Probanden mit Harnwegsinfektion
  • Frakturen der unteren Extremitäten,
  • Metastasierung
  • Wirbelsäulenpathologie,
  • Hüftgelenk -Osteoarthritis
  • Leistenschmerzen (2).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bewegungsmustertraining
Die Gruppe A umfasst 18 Teilnehmer und führt das Bewegungsmustertraining 2Set 2Set jeweils 20 ab, die acht Wochen lang dauern.
Sonstiges: Bewegungsmustertraining
Die Gruppe -A -Bewegungsmuster 2Set 2Set jeweils 20 richten sich acht Wochen lang.
Experimental: Propiozeptive neuromuskuläre Erleichterung
Die Gruppe B umfasst 18 Teilnehmer und führt propiozeptive neuromuskuläre Erleichterung durch.
Sonstiges: Propiozeptive neuromuskuläre Erleichterung
Die propiozeptive neuromuskuläre Erleichterung der Gruppe B 2 set jeweils acht Wochen lang.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internationales Hüftort -Tool
Zeitfenster: 8 Wochen
Insgesamt wurden IHOT-33- und IHOT-12-Werte als mittlere visuelle Analogskala-Punktzahl für die einzelnen Elemente für jeden Fragebogen für jeden Patienten berechnet.
8 Wochen
Sitzen und Flexibilitätstest erreichen.
Zeitfenster: 8 Wochen
Der Sit -and -Reichweite -Test ist ein häufiges Maß für die Flexibilität und misst spezifisch die Flexibilität des unteren Rücken- und der Oberschenkelmuskulatur. und Reichweite Box (oder alternativ kann ein Lineal verwendet werden, und ein Schritt oder eine Box)
8 Wochen
Hüftrotation (Goniometer)
Zeitfenster: 8 Wochen
Hüft- und externe Rotationsbereich von Bewegungen werden gemessen
8 Wochen
Distanz treten
Zeitfenster: 8 Wochen
Messbänder werden verwendet, um den Kick -Abstand zu messen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Awais ul Mustafa, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0403

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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