Efectos del entrenamiento de patrones de movimiento versus entrenamiento neuromuscular propioceptivo en futbolistas con dolor en la ingle
10 de febrero de 2025 actualizado por: Riphah International University
Efectos del entrenamiento del patrón de movimiento versus entrenamiento neuromuscular propioceptivo en la flexibilidad del rango de dolor de movimiento y la distancia de patada en futbolistas con dolor en la ingle
Efectos del entrenamiento del patrón de movimiento versus facilitación neuromuscular propioceptiva en la flexibilidad del rango de dolor de movimiento y la distancia de patada entre los futbolistas con dolor en la ingle.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Según la literatura, debido a la pequeña cantidad de estudios de PT en atletas de élite (en comparación con el número de estudios en atletas generales), es necesario comprender mejor si PT también puede beneficiar a este grupo y probar con precisión el equipo de ciencias deportivas para facilitar la planificación de cursos de capacitación precisos. Hay un número limitado de estudios que han investigado los efectos comparativos del entrenamiento de patrones y la facilitación neurocular propiocetiva ... también, no hubo un estudio que los efectos del entrenamiento de patrones de movimiento versus la facilitación neuromuscular propioceptiva en el rango de dolor del movimiento Flexibilidad y distancia de patada entre los futbolistas con dolor en la ingle.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Lahore, Pakistán
- Pakistan Sports Academy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Historia de la ingestión neurológica del paciente con tensión de la ingle o del aductor que influyó en la coordinación o el equilibrio
- Jugadores masculinos, dolor en la ingle durante o después del juego
- Dolor en la ingle> 8 semanas.
- Ternura en la palpación.
- Dolor durante la aducción de la cadera con resistencia
- Voluntad de participar en la investigación
Criterios de exclusión:
- Sujetos con infección del tracto urinario
- Fracturas de la extremidad inferior,
- metástasis
- Patología espinal,
- osteoartritis de la articulación de la cadera
- Dolor inguinal (2).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de patrones de movimiento
El Grupo A comprende 18 participantes y realizará entrenamiento de patrones de movimiento 2Set cada uno de los 20 repuestos que duran ocho semanas.
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El Grupo A de entrenamiento de patrón de movimiento 2Set cada uno de los 20 Repticiones que duran ocho semanas.
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Experimental: facilitación neuromuscular propioceptiva
El Grupo B comprende 18 participantes y realizará facilitación neuromuscular propioceptiva 2Set cada uno establece 20 reputaciones que duran ocho semanas.
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La facilitación neuromuscular propioceptiva del Grupo B se establece cada una de las 20 reputas que duran ocho semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Herramienta internacional de resultados de la cadera
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Los puntajes en general IHOT-33 e IHOT-12 se calcularon como la puntuación media de la escala analógica visual para los elementos individuales para cada cuestionario para cada paciente)
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8 semanas
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Siéntate y alcanza la prueba de flexibilidad.
Periodo de tiempo: 8 semanas
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La prueba SIT y Reach es una medida común de flexibilidad, y mide específicamente la flexibilidad de los músculos de la espalda baja y los isquiotibiales.
y alcanzar caja (o alternativamente se puede usar una regla, y un paso o caja)
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8 semanas
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Rotación de la cadera (goniómetro)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Se medirá el rango de rotación interna y externa de la cadera
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8 semanas
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Pateando a distancia
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Se utilizarán cintas de medición para medir la distancia de patada
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Awais ul Mustafa, DPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Bialosky JE, Beneciuk JM, Bishop MD, Coronado RA, Penza CW, Simon CB, George SZ. Unraveling the Mechanisms of Manual Therapy: Modeling an Approach. J Orthop Sports Phys Ther. 2018 Jan;48(1):8-18. doi: 10.2519/jospt.2018.7476. Epub 2017 Oct 15.
- Mastenbrook MJ, Commean PK, Hillen TJ, Salsich GB, Meyer GA, Mueller MJ, Clohisy JC, Harris-Hayes M. Hip Abductor Muscle Volume and Strength Differences Between Women With Chronic Hip Joint Pain and Asymptomatic Controls. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Dec;47(12):923-930. doi: 10.2519/jospt.2017.7380. Epub 2017 Oct 9.
- Palaniappan R, Harris MD, Steger-May K, Bove AM, Fitzgerald GK, Clohisy JC, Harris-Hayes M. Comparison Between Movement Pattern Training and Strengthening on Kinematics and Kinetics in Patients With Chronic Hip-Related Groin Pain. J Appl Biomech. 2023 Nov 8;40(2):91-97. doi: 10.1123/jab.2022-0304. Print 2024 Apr 1.
- McCrory P, Bell S. Nerve entrapment syndromes as a cause of pain in the hip, groin and buttock. Sports Med. 1999 Apr;27(4):261-74. doi: 10.2165/00007256-199927040-00005.
- Rivadulla AR, Gore S, Preatoni E, Richter C. Athletic groin pain patients and healthy athletes demonstrate consistency in their movement strategy selection when performing multiple repetitions of a change of direction test. J Sci Med Sport. 2020 May;23(5):442-447. doi: 10.1016/j.jsams.2019.12.011. Epub 2019 Dec 17.
- King MG, Schache AG, Semciw AI, Middleton KJ, Heerey JJ, Kemp JL, Sritharan P, Scholes MJ, Mentiplay BF, Crossley KM. Lower-limb work during high- and low-impact activities in hip-related pain: Associations with sex and symptom severity. Gait Posture. 2021 Jan;83:1-8. doi: 10.1016/j.gaitpost.2020.09.025. Epub 2020 Sep 29.
- Kemp JL, Mosler AB, Hart H, Bizzini M, Chang S, Scholes MJ, Semciw AI, Crossley KM. Improving function in people with hip-related pain: a systematic review and meta-analysis of physiotherapist-led interventions for hip-related pain. Br J Sports Med. 2020 Dec;54(23):1382-1394. doi: 10.1136/bjsports-2019-101690. Epub 2020 May 6.
- Palsson A, Kostogiannis I, Ageberg E. Physical impairments in longstanding hip and groin pain: Cross-sectional comparison of patients with hip-related pain or non-hip-related groin pain and healthy controls. Phys Ther Sport. 2021 Nov;52:224-233. doi: 10.1016/j.ptsp.2021.09.011. Epub 2021 Sep 30.
- Melugin HP, Hale RF, Zhou J, LaPrade M, Bernard C, Leland D, Levy BA, Krych AJ. Risk Factors for Long-term Hip Osteoarthritis in Patients With Femoroacetabular Impingement Without Surgical Intervention. Am J Sports Med. 2020 Oct;48(12):2881-2886. doi: 10.1177/0363546520949179. Epub 2020 Aug 21.
- Chang A, Ly N, Varacallo MA. Piriformis Injection. 2023 Aug 4. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448193/
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
10 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/24/0403
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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