Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van bewegingspatroontraining versus proprioceptieve neuromusculaire training bij voetballers met liespijn

10 februari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van bewegingspatroon training versus proprioceptieve neuromusculaire training op pijnbereik van bewegingsflexibiliteit en schopafstand bij voetballers met liespijn

Effecten van bewegingspatroontraining versus proprioceptieve neuromusculaire facilitering op pijnbereik van bewegingsflexibiliteit en trappen afstand bij voetballers met liespijn.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Volgens de literatuur, vanwege het kleine aantal PT -onderzoeken naar topsporters (vergeleken met het aantal studies over algemene atleten), is het noodzakelijk om verder te begrijpen of PT ook deze groep ten goede kan komen en de sportwetenschappelijke apparatuur nauwkeurig kan testen om te faciliteren De planning van nauwkeurige trainingscursussen. Er is een beperkt aantal studies dat vergelijkende effecten van patroontraining en propiocetieve neuro spierfacilitatie heeft onderzocht. Ook was er geen onderzoek gebleken dat effecten van bewegingspatroontraining versus proprioceptieve neuromusculaire facilitering op pijnbereik van beweging Flexibiliteit en schopafstand onder voetballers met liespijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geschiedenis van lies- of adductor -spanningspatiënt neurologische betrokkenheid die de coördinatie of balans beïnvloedde
  • Mannelijke spelers, liespijn tijdens of na de wedstrijd
  • lies pijn> 8 weken.
  • Tederheid over palpatie.
  • Pijn tijdens heupadductie met weerstand
  • Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen met urineweginfectie
  • Lower ledematen fracturen,
  • metastase
  • Spinale pathologie,
  • Heupgewricht artrose
  • Inguinale pijn (2).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Bewegingspatroon training
De groep A omvat 18 deelnemers en zal bewegingspatroon training 2set voeren elke set 20 repitatie die acht weken duurt.
Ander: Bewegingspatroon training
De Groep A -bewegingspatroon Training 2Set elke set 20 Repition die acht weken duurt.
Experimenteel: propioceptieve neuromusculaire facilitatie
De groep B bestaat uit 18 deelnemers en zal propioceptieve neuromusculaire facilitatie 2set uitvoeren, elke set 20 herhaling die acht weken duurt.
Ander: propioceptieve neuromusculaire facilitatie
De groep B Propioceptieve neuromusculaire facilitatie 2set elke set 20 Repition die acht weken duurde.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
International Hip Outcome Tool
Tijdsspanne: 8 weken
Over het algemeen werden IHOT-33- en IHOT-12-scores berekend als de gemiddelde visuele analoge schaalscore voor de afzonderlijke items voor elke vragenlijst voor elke patiënt)
8 weken
Ga zitten en bereik de flexibiliteitstest.
Tijdsspanne: 8 weken
De Sit and Reach -test is een veel voorkomende maatstaf voor flexibiliteit en meet specifiek de flexibiliteit van de onderrug en hamstringspieren. en bereik doos (of als alternatief kan een liniaal worden gebruikt, en een stap of doos)
8 weken
Heuprotatie (goniometer)
Tijdsspanne: 8 weken
Heup interne en externe rotatiebereik van moties zal worden gemeten
8 weken
Schoppen voor afstand
Tijdsspanne: 8 weken
Het meten van banden worden gebruikt om de trapafstand te meten
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Awais ul Mustafa, DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

10 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0403

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren