Effetti dell'allenamento del modello di movimento rispetto all'allenamento neuromuscolare propriocettivo nei calciatori con dolore all'inguine
10 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University
Effetti dell'allenamento del modello di movimento rispetto all'allenamento neuromuscolare propriocettivo sulla gamma di dolore della flessibilità del movimento e della distanza di calcio nei calciatori con dolore all'inguine
Effetti dell'allenamento del modello di movimento rispetto alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla gamma di dolore della flessibilità del movimento e della distanza di calcio tra i calciatori con dolore all'inguine.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Secondo la letteratura, a causa del piccolo numero di studi PT sugli atleti d'élite (rispetto al numero di studi sugli atleti generali), è necessario comprendere ulteriormente se PT può anche beneficiare di questo gruppo e testare accuratamente le attrezzature per le scienze dello sport per facilitare la pianificazione di corsi di allenamento accurati. C'è un numero limitato di studi che hanno studiato effetti comparativi dell'addestramento del modello e facilitazione muscolare neuro -propiziosa ... Inoltre, non è stato riscontrato che non si è scoperto che gli effetti dell'allenamento del modello di movimento rispetto alla facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla gamma del dolore del dolore Flessibilità e distanza di calcio tra i calciatori con dolore all'inguine.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Pakistan Sports Academy
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Storia di coinvolgimento neurologico dell'inguine o dell'adduttore che ha influenzato il coordinamento o l'equilibrio
- Giocatori di sesso maschile, dolore all'inguine durante o dopo la partita
- Dolore all'inguine> 8 settimane.
- Tenerezza sulla palpazione.
- dolore durante l'adduzione dell'anca con resistenza
- Volontà di partecipare alla ricerca
Criteri di esclusione:
- Soggetti con infezione del tratto urinario
- Fratture dell'arto inferiore,
- metastasi
- Patologia spinale,
- Osteoartrosi dell'articolazione dell'anca
- Dolore inguinale (2).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Allenamento del modello di movimento
Il gruppo A comprende 18 partecipanti e eseguirà l'addestramento dei modelli di movimento 2Set ciascuno set di 20 rebizioni per otto settimane.
|
L'addestramento del modello di movimento A di movimento 2Set ha segnato ciascuno 20 ripetizioni che durano per otto settimane.
|
|
Sperimentale: Facilitazione neuromuscolare propiottuale
Il gruppo B comprende 18 partecipanti e eseguirà facilitazione neuromuscolare propiottuale 2SET ciascuna set di 20 rebizioni che durano per otto settimane.
|
La facilitazione neuromuscolare propiottuale del gruppo B 2SET ha segnato ciascuno 20 ripetizioni per otto settimane.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Strumento di risultato dell'anca internazionale
Lasso di tempo: 8 settimane
|
I punteggi complessivi IHOT-33 e IHOT-12 sono stati calcolati come punteggio medio della scala analogica visiva per i singoli elementi per ciascun questionario per ciascun paziente)
|
8 settimane
|
|
Sedersi e raggiungere il test di flessibilità.
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Il test SIT and Reach è una misura comune di flessibilità e misura in modo specifico la flessibilità dei muscoli della parte bassa della schiena e del tendine del ginocchio
e raggiungi una scatola (o in alternativa può essere utilizzato un righello e un passaggio o una scatola)
|
8 settimane
|
|
Rotazione dell'anca (goniometro)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Verrà misurata la gamma di movimenti di rotazione interna ed esterna dell'anca
|
8 settimane
|
|
Calciare per distanza
Lasso di tempo: 8 settimane
|
I nastri di misurazione verranno utilizzati per misurare la distanza di calcio
|
8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Awais ul Mustafa, DPT, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Bialosky JE, Beneciuk JM, Bishop MD, Coronado RA, Penza CW, Simon CB, George SZ. Unraveling the Mechanisms of Manual Therapy: Modeling an Approach. J Orthop Sports Phys Ther. 2018 Jan;48(1):8-18. doi: 10.2519/jospt.2018.7476. Epub 2017 Oct 15.
- Mastenbrook MJ, Commean PK, Hillen TJ, Salsich GB, Meyer GA, Mueller MJ, Clohisy JC, Harris-Hayes M. Hip Abductor Muscle Volume and Strength Differences Between Women With Chronic Hip Joint Pain and Asymptomatic Controls. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Dec;47(12):923-930. doi: 10.2519/jospt.2017.7380. Epub 2017 Oct 9.
- Palaniappan R, Harris MD, Steger-May K, Bove AM, Fitzgerald GK, Clohisy JC, Harris-Hayes M. Comparison Between Movement Pattern Training and Strengthening on Kinematics and Kinetics in Patients With Chronic Hip-Related Groin Pain. J Appl Biomech. 2023 Nov 8;40(2):91-97. doi: 10.1123/jab.2022-0304. Print 2024 Apr 1.
- McCrory P, Bell S. Nerve entrapment syndromes as a cause of pain in the hip, groin and buttock. Sports Med. 1999 Apr;27(4):261-74. doi: 10.2165/00007256-199927040-00005.
- Rivadulla AR, Gore S, Preatoni E, Richter C. Athletic groin pain patients and healthy athletes demonstrate consistency in their movement strategy selection when performing multiple repetitions of a change of direction test. J Sci Med Sport. 2020 May;23(5):442-447. doi: 10.1016/j.jsams.2019.12.011. Epub 2019 Dec 17.
- King MG, Schache AG, Semciw AI, Middleton KJ, Heerey JJ, Kemp JL, Sritharan P, Scholes MJ, Mentiplay BF, Crossley KM. Lower-limb work during high- and low-impact activities in hip-related pain: Associations with sex and symptom severity. Gait Posture. 2021 Jan;83:1-8. doi: 10.1016/j.gaitpost.2020.09.025. Epub 2020 Sep 29.
- Kemp JL, Mosler AB, Hart H, Bizzini M, Chang S, Scholes MJ, Semciw AI, Crossley KM. Improving function in people with hip-related pain: a systematic review and meta-analysis of physiotherapist-led interventions for hip-related pain. Br J Sports Med. 2020 Dec;54(23):1382-1394. doi: 10.1136/bjsports-2019-101690. Epub 2020 May 6.
- Palsson A, Kostogiannis I, Ageberg E. Physical impairments in longstanding hip and groin pain: Cross-sectional comparison of patients with hip-related pain or non-hip-related groin pain and healthy controls. Phys Ther Sport. 2021 Nov;52:224-233. doi: 10.1016/j.ptsp.2021.09.011. Epub 2021 Sep 30.
- Melugin HP, Hale RF, Zhou J, LaPrade M, Bernard C, Leland D, Levy BA, Krych AJ. Risk Factors for Long-term Hip Osteoarthritis in Patients With Femoroacetabular Impingement Without Surgical Intervention. Am J Sports Med. 2020 Oct;48(12):2881-2886. doi: 10.1177/0363546520949179. Epub 2020 Aug 21.
- Chang A, Ly N, Varacallo MA. Piriformis Injection. 2023 Aug 4. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448193/
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
10 febbraio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
15 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR&AHS/24/0403
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .