Efeitos do treinamento de padrões de movimento versus treinamento neuromuscular proprioceptivo em jogadores de futebol com dor na virilha
10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do treinamento de padrões de movimento versus treinamento neuromuscular proprioceptivo na alcance da dor da flexibilidade do movimento e a distância dos jogadores de futebol com dor na virilha
Efeitos do treinamento de padrões de movimento versus facilitação neuromuscular proprioceptiva na amplitude de flexibilidade do movimento e distância entre os jogadores de futebol com dor na virilha.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
De acordo com a literatura, devido ao pequeno número de estudos de PT sobre atletas de elite (em comparação com o número de estudos sobre atletas em geral), é necessário entender melhor se o PT também pode beneficiar esse grupo e testar com precisão os equipamentos de ciências do esporte para facilitar O planejamento de cursos de treinamento precisos. Há um número limitado de estudos que investigaram efeitos comparativos do treinamento de padrões e facilitação neuro -muscular propiocetiva. Além disso, não houve um estudo que constatou que os efeitos do treinamento em padrões de movimento versus facilitação neuromuscular do movimento na faixa de movimentos do movimento Flexibilidade e distância de chute entre jogadores de futebol com dor na virilha.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lahore, Paquistão
- Pakistan Sports Academy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- História da tensão ou tensão adutora do paciente envolvimento neurológico que influenciou a coordenação ou equilíbrio
- Jogadores do sexo masculino, dor na virilha durante ou após o jogo
- dor na virilha> 8 semanas.
- Ternura na palpação.
- dor durante a adução do quadril com resistência
- Vontade de participar da pesquisa
Critérios de exclusão:
- Assuntos com infecção do trato urinário
- Fraturas de membros inferiores,
- metástase
- Patologia da coluna vertebral,
- Osteoartrite articular do quadril
- Dor inguinal (2).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento de padrões de movimento
O Grupo A compreende 18 participantes e realizará o treinamento em padrões de movimento 2 -SET Cada conjunto de 20 repitões com duração de oito semanas.
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O grupo de movimento do Grupo A Treinando 2set Cada conjunto 20 REGITIÇÕES Dura oito semanas.
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Experimental: Facilitação neuromuscular propiptiva
O Grupo B compreende 18 participantes e realizará a facilitação neuromuscular propiceptiva 2set 2Set, cada um conjunto de 20 repitões com duração de oito semanas.
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A facilitação neuromuscular propiceptiva do Grupo B 2 -Set 20 Conjunto de 20 REGITIÇÕES Duração de oito semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ferramenta internacional de resultado do quadril
Prazo: 8 semanas
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Geralmente, as pontuações IHOT-33 e IHOT-12 foram calculadas como a pontuação média da escala visual analógica para os itens individuais para cada questionário para cada paciente)
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8 semanas
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Sente -se e alcance o teste de flexibilidade.
Prazo: 8 semanas
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O teste Sit and Reach é uma medida comum de flexibilidade e mede especificamente a flexibilidade dos músculos lombar e do tendão.
e Caixa de alcance (ou alternativamente, uma régua pode ser usada e uma etapa ou caixa)
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8 semanas
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Rotação do quadril (goniômetro)
Prazo: 8 semanas
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A faixa de rotação interna e externa do quadril será medida
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8 semanas
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Chutando por distância
Prazo: 8 semanas
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Medir fitas serão usadas para medir a distância de chute
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Awais ul Mustafa, DPT, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bialosky JE, Beneciuk JM, Bishop MD, Coronado RA, Penza CW, Simon CB, George SZ. Unraveling the Mechanisms of Manual Therapy: Modeling an Approach. J Orthop Sports Phys Ther. 2018 Jan;48(1):8-18. doi: 10.2519/jospt.2018.7476. Epub 2017 Oct 15.
- Mastenbrook MJ, Commean PK, Hillen TJ, Salsich GB, Meyer GA, Mueller MJ, Clohisy JC, Harris-Hayes M. Hip Abductor Muscle Volume and Strength Differences Between Women With Chronic Hip Joint Pain and Asymptomatic Controls. J Orthop Sports Phys Ther. 2017 Dec;47(12):923-930. doi: 10.2519/jospt.2017.7380. Epub 2017 Oct 9.
- Palaniappan R, Harris MD, Steger-May K, Bove AM, Fitzgerald GK, Clohisy JC, Harris-Hayes M. Comparison Between Movement Pattern Training and Strengthening on Kinematics and Kinetics in Patients With Chronic Hip-Related Groin Pain. J Appl Biomech. 2023 Nov 8;40(2):91-97. doi: 10.1123/jab.2022-0304. Print 2024 Apr 1.
- McCrory P, Bell S. Nerve entrapment syndromes as a cause of pain in the hip, groin and buttock. Sports Med. 1999 Apr;27(4):261-74. doi: 10.2165/00007256-199927040-00005.
- Rivadulla AR, Gore S, Preatoni E, Richter C. Athletic groin pain patients and healthy athletes demonstrate consistency in their movement strategy selection when performing multiple repetitions of a change of direction test. J Sci Med Sport. 2020 May;23(5):442-447. doi: 10.1016/j.jsams.2019.12.011. Epub 2019 Dec 17.
- King MG, Schache AG, Semciw AI, Middleton KJ, Heerey JJ, Kemp JL, Sritharan P, Scholes MJ, Mentiplay BF, Crossley KM. Lower-limb work during high- and low-impact activities in hip-related pain: Associations with sex and symptom severity. Gait Posture. 2021 Jan;83:1-8. doi: 10.1016/j.gaitpost.2020.09.025. Epub 2020 Sep 29.
- Kemp JL, Mosler AB, Hart H, Bizzini M, Chang S, Scholes MJ, Semciw AI, Crossley KM. Improving function in people with hip-related pain: a systematic review and meta-analysis of physiotherapist-led interventions for hip-related pain. Br J Sports Med. 2020 Dec;54(23):1382-1394. doi: 10.1136/bjsports-2019-101690. Epub 2020 May 6.
- Palsson A, Kostogiannis I, Ageberg E. Physical impairments in longstanding hip and groin pain: Cross-sectional comparison of patients with hip-related pain or non-hip-related groin pain and healthy controls. Phys Ther Sport. 2021 Nov;52:224-233. doi: 10.1016/j.ptsp.2021.09.011. Epub 2021 Sep 30.
- Melugin HP, Hale RF, Zhou J, LaPrade M, Bernard C, Leland D, Levy BA, Krych AJ. Risk Factors for Long-term Hip Osteoarthritis in Patients With Femoroacetabular Impingement Without Surgical Intervention. Am J Sports Med. 2020 Oct;48(12):2881-2886. doi: 10.1177/0363546520949179. Epub 2020 Aug 21.
- Chang A, Ly N, Varacallo MA. Piriformis Injection. 2023 Aug 4. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448193/
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
10 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/24/0403
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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