Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Desarda -teknik i styring af kompliceret inguinal brok

18. maj 2026 opdateret af: Abdelrahman Mohamed Salah, Minia University

Evaluering af Desarda -teknik i styring af kompliceret inguinal brok

Denne undersøgelse sigter mod at evaluere DESARDA -teknikken i styring af kompliceret inguinal brok.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Desarda -teknik er en af ​​de bedste kirurgiske metoder, der er egnede til reparation af nødsituationer, men der er stadig begrænset konsensus. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere det langsigtede resultat af den rene vævs Desarda-teknik til behandling af nødsitual herniasreparation (fængslet, irreducible og hindrede patienter) med hensyn til postoperative komplikationer, lyskesmerter og tilbagefaldshastighed.

Kirurgiske teknikker til nødsitual brokkirurgi er fortsat et vigtigt mindre dokumenteret område. Emergency Inguinal Hernia kan have forskellige præsentationer. Fængsling er kendetegnet ved irreducibiliteten af ​​indhold og kvælning ved kompromis med blodforsyningen af ​​indholdet (f.eks. Tarm, omentum).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Minya Governorate
      • Minya, Minya Governorate, Egypten, 61611
        • Minia University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 14 år gammel.
  • Irreducible, fængslet og hindret inguinal eller inguinoscrotal brok; ensidig eller bilateral

Ekskluderingskriterier:

  • Tilbagevendende hernias.
  • Intra-operativ konstatering af adskilt tynd og/eller svag ekstern skrå aponeurose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Desarda Technique Group
Patienter vil gennemgå Desarda -teknik.
Procedure: Desarda teknik
Patienter vil gennemgå Desarda -teknik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af postoperative komplikationer
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Forekomst af postoperative komplikationer såsom lyskesmerter, blødning, infektion, seroma, orchitis og testikulær atrofi vil blive registreret.
24 timer postoperativt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stop af postoperativ smertestillende middel
Tidsramme: 6 dage postoperativt
Stop af postoperativ smertestillende middel (inden for 3 dage, 3-6 dage, mere end 6 dage) registreres.
6 dage postoperativt
Forekomst af gentagelse
Tidsramme: 1 år postoperativt
Forekomst af gentagelse registreres.
1 år postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Minia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1242/08/2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil være tilgængelige på en rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter efter studiets afslutning i et år.

IPD-delingstidsramme

Efter studiets afslutning i et år.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene vil være tilgængelige efter en rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner