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Tecnica Desarda nella gestione di una complicata ernia inguinale

18 maggio 2026 aggiornato da: Abdelrahman Mohamed Salah, Minia University

Valutazione della tecnica Desarda nella gestione di una complicata ernia inguinale

Questo studio mira a valutare la tecnica Desarda nella gestione dell'ernia inguinale complicata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La tecnica di Desarda è uno dei migliori metodi chirurgici adatti alla riparazione della chirurgia di ernia di emergenza, ma c'è ancora un consenso limitato. Lo scopo di questo studio è di valutare l'esito a lungo termine della tecnica di Desarda del tessuto puro per il trattamento della riparazione delle ernie inguinali di emergenza (pazienti incarcerati, irriducibili e ostruiti) per quanto riguarda le complicanze postoperatorie, il dolore all'inguine e il tasso di ricorrenza.

Le tecniche chirurgiche per la chirurgia di ernia inguinale di emergenza rimangono un'area meno documentata. L'ernia inguinale di emergenza può avere presentazioni diverse. L'incarcerazione è caratterizzata dall'iriducibilità del contenuto e dello strangolamento mediante il compromesso dell'apporto di sangue del contenuto (ad esempio, intestino, omentum).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minya Governorate
      • Minya, Minya Governorate, Egitto, 61611
        • Minia University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età sopra i 14 anni.
  • Ernia inguinale irriducibile, incarcerata e ostruita; unilaterale o bilaterale

Criteri di esclusione:

  • Ernie ricorrenti.
  • Risultato intra-operatorio di aponeurosi obliqua esterna sottile e/o debole separata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di tecnica Desarda
I pazienti subiranno una tecnica di Desarda.
I pazienti subiranno una tecnica di Desarda.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
Verrà registrata l'incidenza di complicanze postoperatorie come dolore all'inguine, emorragia, infezione, seroma, orchite e atrofia testicolare.
24 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Arresto dell'analgesico postoperatorio
Lasso di tempo: 6 giorni dopo l'intervento
Verrà registrato l'arresto dell'analgesico postoperatorio (entro 3 giorni, 3-6 giorni, più di 6 giorni).
6 giorni dopo l'intervento
Incidenza di ricorrenza
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'intervento
Verrà registrata l'incidenza di ricorrenza.
1 anno dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1242/08/2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati saranno disponibili su una ragionevole richiesta da parte dell'autore corrispondente dopo la fine dello studio per un anno.

Periodo di condivisione IPD

Dopo la fine dello studio per un anno.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno disponibili su una ragionevole richiesta da parte dell'autore corrispondente.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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