Техника Десарды в управлении сложной паховой грыжей
Оценка техники Десарды в лечении сложной паховой грыжи
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Техника Desarda является одним из лучших хирургических методов, подходящих для восстановления хирургии аварийной грыжи, но все еще существует ограниченный консенсус. Цель этого исследования состоит в том, чтобы оценить долгосрочный результат метода десарды чистой ткани для лечения экстренных паховых грыжных грыж (заключенные, непревзойденные и затрудненные пациентов) в отношении послеоперационных осложнений, боли в паху и частоты рецидивов.
Хирургические методы для хирургии аварийной паховой грыжи остаются важной менее документированной областью. Экстренная паховая грыжа может иметь разные презентации. Тяжелое заключение характеризуется непревзойденностью содержания и удушением путем компромисса кровоснабжения содержимого (например, кишечника, Omentum).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Minya Governorate
-
Minya, Minya Governorate, Египет, 61611
- Minia University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 14 лет.
- Неповрежденная, заключенная и затрудненная паховая или инминосокротальная грыжа; односторонний или двусторонний
Критерии исключения:
- Повторяющиеся грыжи.
- Внутриоперационное обнаружение разделенного тонкого и/или слабых внешних косое апонероз.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Desarda Technique Group
Пациенты будут проходить технику Десарды.
|
Пациенты будут проходить технику Десарды.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота послеоперационных осложнений
Временное ограничение: 24 часа после операции
|
Будет зарегистрирована частота послеоперационных осложнений, таких как боль в паху, кровоизлияние, инфекция, серома, орхит и атрофия яичка.
|
24 часа после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Остановка послеоперационного анальгетика
Временное ограничение: 6 дней после операции
|
Остановка послеоперационного анальгетика (в течение 3 дней, 3-6 дней, более 6 дней) будет зарегистрирована.
|
6 дней после операции
|
|
Частота рецидива
Временное ограничение: Через 1 год после операции
|
Частота рецидива будет записана.
|
Через 1 год после операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1242/08/2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .