Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Desarda -tekniikka monimutkaisen nenän tyrän hallinnassa

maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: Abdelrahman Mohamed Salah, Minia University

DESARDA -tekniikan arviointi monimutkaisen nenän tyrän hallinnassa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida DeSarda -tekniikkaa monimutkaisen kison tyrän hallinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Desarda -tekniikka on yksi parhaimmista kirurgisista menetelmistä, jotka soveltuvat kiireen leikkauksen korjaamiseen, mutta yksimielisyys on edelleen rajoitettua. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida puhtaan kudoksen DeSarda-tekniikan pitkän aikavälin lopputulosta kiireellisten herniasien korjaamisen (vangittujen, peruuttamattomien ja tukkeutuneiden potilaiden) hoidossa leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden, nivuskipujen ja toistumisnopeuden suhteen.

Kirurgiset tekniikat kiireelliselle tyräleikkaukselle ovat edelleen tärkeä vähemmän dokumentoitu alue. Hätäkynnen tyrällä voi olla erilaisia ​​esityksiä. Vankeudelle on ominaista sisällön peruuttamattomuus ja kuristuminen sisällön verenkiertoon (esim. Suolisto, omentum) kompromissi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Minya Governorate
      • Minya, Minya Governorate, Egypti, 61611
        • Minia University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 14 -vuotias ikä.
  • Perustamaton, vangittu ja tukkeutuneen kone- tai inguinoscrotal tyrä; yksipuolinen tai kahdenvälinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Toistuvat herniat.
  • Leikkauksen sisäinen havainto erotetusta ohuesta ja/tai heikosta ulkoisesta aponeuroosista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Desarda Technique -ryhmä
Potilaille tehdään Desarda -tekniikka.
Menettely: Desarda -tekniikka
Potilaille tehdään Desarda -tekniikka.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiivisten komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Leostoperatiivisten komplikaatioiden, kuten nivuskipu, verenvuoto, infektio, seroma ja orkiste ja kiveksen surkastuminen, esiintyvyys.
24 tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiivisen kipulääkkeen pysäytys
Aikaikkuna: 6 päivää leikkauksen jälkeen
Leostoperatiivisen kipulääkkeen pysäytys (3 päivän, 3-6 päivän kuluessa yli 6 päivää) tallennetaan.
6 päivää leikkauksen jälkeen
Toistumisen esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Toistumisen esiintyvyys kirjataan.
1 vuosi leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Minia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1242/08/2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat saatavilla vastaavan kirjoittajan kohtuullisesta pyynnöstä tutkimuksen päättymisen jälkeen yhden vuoden ajan.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen päättymisen jälkeen yhden vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat saatavilla vastaavan kirjoittajan kohtuullisella pyynnöllä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa