- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06884995
Korrelation af vægttab med resterende gastrisk volumen og form på edb -tomografi hos patienter, der gennemgår ærmet gastrektomi
13. marts 2025 opdateret af: Mahmoud alazawy, Helwan University
Laparoskopisk muffe gastrektomi (LSG) er blevet accepteret som en primær bariatrisk procedure.
Formålet med undersøgelsen var at evaluere volumen og morfologier af resterende mave efter LSG og deres tilknytning til vægttab
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Tyve patienter, der gennemgik laparoskopisk ærmet gastrektomi (LSG), blev fulgt prospektivt og evalueret 12 måneder efter drift ved anvendelse af computertomografi CT med 3D -rekonstruktion for at evaluere formen og volumenet af den resterende mave efter LSG.
Total ærmevolumen (TSV), rørvolumen (TV), antral volumen (AV) og rør/antral volumenforhold (TAVR) blev inkluderet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Cairo
-
Helwan, Cairo, Egypten
- Helwan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Tyve patienter, der gennemgik laparoskopisk ærmet gastrektomi (LSG), blev fulgt prospektivt og evalueret 12 måneder efter drift ved hjælp af computertomografi CT med 3D -rekonstruktion for at evaluere formen og volumenet af den resterende mave efter LSG
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kandidat til ærme gastrektomi
Ekskluderingskriterier:
- Revisionskirurgi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
20 patienter havde ærmet gastrektomi
Efter 12 måneder blev der foretaget volumetriundersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mængde af ærme og form
Tidsramme: 12 måneder
|
Forholdet med vægttab
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. juli 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
12. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- helwan university 84-2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .