Painonpudotuksen korrelaatio mahalaukun jäännöstilavuudella ja muodolla tietokonepohjaisessa tomografiassa potilailla, joille tehdään hihan gastrektomia
torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Mahmoud alazawy, Helwan University
Laparoskooppinen hihan gastrektomia (LSG) on hyväksytty ensisijaisena bariatrisena toimenpiteenä.
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida jäännösten vatsan määrää ja morfologiaa LSG: n jälkeen ja niiden yhteys laihtumiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksikymmentä potilasta, joille tehtiin laparoskooppinen hihan gastrektomia (LSG), seurattiin tulevaisuudennäkymää ja arvioitiin 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta käyttämällä tietokonetomografista CT: tä 3D -rekonstruktiolla arvioidakseen jäännösvatsan muotoa ja tilavuutta LSG: n jälkeen.
Hihan kokonaistilavuus (TSV), putken tilavuus (TV), antraalitilavuus (AV) ja putken/antraalisen tilavuussuhteen (TAVR).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cairo
-
Helwan, Cairo, Egypti
- Helwan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaksikymmentä potilasta, joille tehtiin laparoskooppinen hihan gastrektomia (LSG), seurattiin tulevaisuudennäkymää ja arvioitiin 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta käyttämällä tietokonetomografiaa CT 3D -rekonstruktiolla arvioidakseen jäännösvatsan muodon ja tilavuuden LSG: n jälkeen LSG: n jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ehdokas hihan gastrektomiaan
Poissulkemiskriteerit:
- versioleikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
20 potilaalla oli hihan gastrektomia
12 kuukauden kuluttua tilavuustutkimus tehtiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hihan ja muodon tilavuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Suhde painonpudotukseen
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 7. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- helwan university 84-2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .