Corrélation de la perte de poids avec le volume gastrique résiduel et la forme sur la tomographie informatisée chez les patients subissant une gastrectomie à manches
13 mars 2025 mis à jour par: Mahmoud alazawy, Helwan University
La gastrectomie laparoscopique à manches (LSG) a été acceptée comme procédure bariatrique primaire.
Le but de l'étude était d'évaluer le volume et les morphologies des estomacs résidants après le LSG et leur association avec la perte de poids
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Vingt patients qui ont subi une gastrectomie laparoscopique à manches (LSG) ont été suivis de manière prospective et évalués à 12 mois après le fonctionnement en utilisant la tomodensitométrie calculée avec une reconstruction 3D pour évaluer la forme et le volume de l'estomac résiduel après LSG.
Le volume total du manchon (TSV), le volume du tube (TV), le volume antral (AV) et le rapport tube / volume antral (TAVR) ont été inclus.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo
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Helwan, Cairo, Egypte
- Helwan University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Vingt patients qui ont subi une gastrectomie laparoscopique à manches (LSG) ont été suivis de manière prospective et évalués à 12 mois après le fonctionnement en utilisant la tomodensitométrie avec une reconstruction 3D pour évaluer la forme et le volume de l'estomac résiduel après LSG
La description
Critères d'inclusion:
- candidat à la gastrectomie des manches
Critères d'exclusion:
- chirurgie révisionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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20 patients avaient une gastrectomie à manches
Après 12 mois, une étude de volumétrie a été réalisée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Volume de manche et de forme
Délai: 12 mois
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relation avec la perte de poids
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
2 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
12 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- helwan university 84-2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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