- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06884995
Correlação da perda de peso com volume gástrico residual e forma na tomografia computadorizada em pacientes submetidos à gastrectomia da manga
13 de março de 2025 atualizado por: Mahmoud alazawy, Helwan University
A gastrectomia da manga laparoscópica (LSG) foi aceita como um procedimento bariátrico primário.
O objetivo do estudo foi avaliar o volume e as morfologias de estômagos remanescentes após o LSG e sua associação com perda de peso
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Vinte pacientes submetidos à gastrectomia laparoscópica da manga (LSG) foram seguidos prospectivamente e avaliados aos 12 meses após a operação usando tomografia computadorizada com CT com reconstrução 3D para avaliar a forma e o volume do estômago residual após o LSG.
Foram incluídos o volume total da manga (TSV), o volume do tubo (TV), o volume antral (AV) e a relação de volume antral/tubo (TAVR).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Cairo
-
Helwan, Cairo, Egito
- Helwan University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Vinte pacientes que foram submetidos a gastrectomia laparoscópica de manga laparoscópica (LSG) foram seguidos prospectivamente e avaliados aos 12 meses após a operação usando tomografia computadorizada com reconstrução 3D para avaliar a forma e o volume do estômago residual após o LSG
Descrição
Critérios de inclusão:
- candidato a gastrectomia de manga
Critérios de exclusão:
- cirurgia revisional
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
20 pacientes tiveram gastrectomia de manga
Após 12 meses, o estudo de volumetria foi realizado
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
volume de manga e forma
Prazo: 12 meses
|
relação com perda de peso
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
2 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
12 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- helwan university 84-2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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