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Correlação da perda de peso com volume gástrico residual e forma na tomografia computadorizada em pacientes submetidos à gastrectomia da manga

13 de março de 2025 atualizado por: Mahmoud alazawy, Helwan University
A gastrectomia da manga laparoscópica (LSG) foi aceita como um procedimento bariátrico primário. O objetivo do estudo foi avaliar o volume e as morfologias de estômagos remanescentes após o LSG e sua associação com perda de peso

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Vinte pacientes submetidos à gastrectomia laparoscópica da manga (LSG) foram seguidos prospectivamente e avaliados aos 12 meses após a operação usando tomografia computadorizada com CT com reconstrução 3D para avaliar a forma e o volume do estômago residual após o LSG. Foram incluídos o volume total da manga (TSV), o volume do tubo (TV), o volume antral (AV) e a relação de volume antral/tubo (TAVR).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cairo
      • Helwan, Cairo, Egito
        • Helwan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Vinte pacientes que foram submetidos a gastrectomia laparoscópica de manga laparoscópica (LSG) foram seguidos prospectivamente e avaliados aos 12 meses após a operação usando tomografia computadorizada com reconstrução 3D para avaliar a forma e o volume do estômago residual após o LSG

Descrição

Critérios de inclusão:

  • candidato a gastrectomia de manga

Critérios de exclusão:

  • cirurgia revisional

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
20 pacientes tiveram gastrectomia de manga
Após 12 meses, o estudo de volumetria foi realizado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
volume de manga e forma
Prazo: 12 meses
relação com perda de peso
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

2 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

12 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • helwan university 84-2024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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