Korrelation des Gewichtsverlusts mit verbleibendem Magenvolumen und Form bei computergestützter Tomographie bei Patienten, die sich einer Hülle -Gastrektomie unterziehen
13. März 2025 aktualisiert von: Mahmoud alazawy, Helwan University
Die laparoskopische Hülse -Gastrektomie (LSG) wurde als primäres bariatrisches Verfahren akzeptiert.
Ziel der Studie war es, das Volumen und die Morphologien von Restmägen nach LSG und deren Assoziation mit Gewichtsverlust zu bewerten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Zwanzig Patienten, die sich einer laparoskopischen Hülle -Gastrektomie (LSG) unterzogen hatten, wurden prospektiv befolgt und 12 Monate nach dem Betrieb unter Verwendung der Computertomographie CT mit 3D -Rekonstruktion bewertet, um die Form und das Volumen des Restmagens nach LSG zu bewerten.
Gesamthülsenvolumen (TSV), Rohrvolumen (TV), Antral Volumen (AV) und Rohr/Antral Volumenverhältnis (TAVR) wurden eingeschlossen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Cairo
-
Helwan, Cairo, Ägypten
- Helwan University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Zwanzig Patienten, die sich einer laparoskopischen Hülle -Gastrektomie (LSG) unterzogen hatten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kandidat für die Gastektomie von Ärmeln
Ausschlusskriterien:
- Revisionsoperation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
20 Patienten hatten eine Gastektomie von Hülsen
Nach 12 Monaten wurde eine Volumenstudie durchgeführt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Volumen der Ärmel und Form
Zeitfenster: 12 Monate
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Beziehung zum Gewichtsverlust
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- helwan university 84-2024
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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