Korelacja utraty masy ciała z resztkową objętością żołądka i kształtem tomografii komputerowej u pacjentów poddawanych gastrektomii rękawowej
13 marca 2025 zaktualizowane przez: Mahmoud alazawy, Helwan University
Laparoskopowa gastrektomia rękawa (LSG) została zaakceptowana jako pierwotna procedura bariatryczna.
Celem badania była ocena objętości i morfologii resztek żołądków po LSG i ich związku z utratą masy ciała
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Dwudziestu pacjentów, którzy przeszli gastrektomię z rękawem laparoskopowym (LSG), obserwowano prospektywnie i oceniano po 12 miesiącach po operacji za pomocą tomografii komputerowej CT z rekonstrukcją 3D w celu oceny kształtu i objętości resztkowego żołądka po LSG.
Uwzględniono całkowitą objętość rękawa (TSV), objętość rurki (TV), objętość antral (AV) i rurkę/wskaźnik objętości antralnej (TAVR).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo
-
Helwan, Cairo, Egipt
- Helwan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dwudziestu pacjentów, którzy przeszli gastrektomię z rękawem laparoskopowym (LSG) obserwowano prospektywnie i oceniono po 12 miesiącach po operacji za pomocą tomografii komputerowej CT z rekonstrukcją 3D w celu oceny kształtu i objętości resztkowego żołądka po LSG
Opis
Kryteria włączenia:
- kandydat na gastrektomię rękawów
Kryteria wykluczenia:
- Chirurgia rewizji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
20 pacjentów miało gastrektomię rękawów
Po 12 miesiącach przeprowadzono badanie objętościowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
objętość rękawa i kształtu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
związek z utratą wagi
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- helwan university 84-2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .