- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06884995
Korrelasjon av vekttap med gjenværende gastrisk volum og form på datastyrt tomografi hos pasienter som gjennomgår ermet gastrektomi
13. mars 2025 oppdatert av: Mahmoud alazawy, Helwan University
Laparoskopisk ermet gastrektomi (LSG) er blitt akseptert som en primær bariatrisk prosedyre.
Målet med studien var å evaluere volumet og morfologiene til restmager etter LSG og deres tilknytning til vekttap
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Tjue pasienter som gjennomgikk laparoskopisk hylse gastrektomi (LSG) ble fulgt prospektivt og evaluert 12 måneder etter operasjon ved bruk av Computertomografi CT med 3D -rekonstruksjon for å evaluere formen og volumet på restmagen etter LSG.
Total hylsevolum (TSV), rørvolum (TV), antral volum (AV) og rør/antral volumforhold (TAVR) ble inkludert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Cairo
-
Helwan, Cairo, Egypt
- Helwan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Tjue pasienter som gjennomgikk laparoskopisk hylse gastrektomi (LSG) ble fulgt prospektivt og evaluert 12 måneder etter operasjon ved bruk av Computertomografi CT med 3D -rekonstruksjon for å evaluere formen og volumet på restmagen etter LSG
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- kandidat for ermet gastrektomi
Eksklusjonskriterier:
- Revisjonskirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
20 pasienter hadde ermet gastrektomi
Etter 12 måneder ble volumetri -studien gjort
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Volum av erme og form
Tidsramme: 12 måneder
|
forhold til vekttap
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
2. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
12. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- helwan university 84-2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .