Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon av vekttap med gjenværende gastrisk volum og form på datastyrt tomografi hos pasienter som gjennomgår ermet gastrektomi

13. mars 2025 oppdatert av: Mahmoud alazawy, Helwan University
Laparoskopisk ermet gastrektomi (LSG) er blitt akseptert som en primær bariatrisk prosedyre. Målet med studien var å evaluere volumet og morfologiene til restmager etter LSG og deres tilknytning til vekttap

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Tjue pasienter som gjennomgikk laparoskopisk hylse gastrektomi (LSG) ble fulgt prospektivt og evaluert 12 måneder etter operasjon ved bruk av Computertomografi CT med 3D -rekonstruksjon for å evaluere formen og volumet på restmagen etter LSG. Total hylsevolum (TSV), rørvolum (TV), antral volum (AV) og rør/antral volumforhold (TAVR) ble inkludert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cairo
      • Helwan, Cairo, Egypt
        • Helwan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tjue pasienter som gjennomgikk laparoskopisk hylse gastrektomi (LSG) ble fulgt prospektivt og evaluert 12 måneder etter operasjon ved bruk av Computertomografi CT med 3D -rekonstruksjon for å evaluere formen og volumet på restmagen etter LSG

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • kandidat for ermet gastrektomi

Eksklusjonskriterier:

  • Revisjonskirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
20 pasienter hadde ermet gastrektomi
Etter 12 måneder ble volumetri -studien gjort

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Volum av erme og form
Tidsramme: 12 måneder
forhold til vekttap
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

2. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

12. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • helwan university 84-2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere