- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06884995
Correlazione della perdita di peso con il volume gastrico residuo e la forma sulla tomografia computerizzata nei pazienti sottoposti a gastrectomia a manica
13 marzo 2025 aggiornato da: Mahmoud alazawy, Helwan University
La gastrectomia a manica laparoscopica (LSG) è stata accettata come procedura bariatrica primaria.
Lo scopo dello studio era di valutare il volume e le morfologie degli stomaci residui dopo LSG e la loro associazione con la perdita di peso
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Venti pazienti sottoposti a gastrectomia a manica laparoscopica (LSG) sono stati seguiti in modo prospettico e valutati a 12 mesi dopo l'operazione usando Tomografia computerizzata con ricostruzione 3D per valutare la forma e il volume dello stomaco residuo dopo LSG.
Sono stati inclusi il volume della manica totale (TSV), il volume del tubo (TV), il volume antrale (AV) e il rapporto tubo/volume antrale (TAVR).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Cairo
-
Helwan, Cairo, Egitto
- Helwan University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Venti pazienti sottoposti a gastrectomia a manica laparoscopica (LSG) sono stati seguiti in modo prospettico e valutati a 12 mesi dopo l'operazione usando la tomografia computerizzata con ricostruzione 3D per valutare la forma e il volume dello stomaco residuo dopo LSG
Descrizione
Criteri di inclusione:
- candidato per la gastrectomia a manica
Criteri di esclusione:
- Chirurgia di revisione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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20 pazienti avevano gastrectomia a manica
Dopo 12 mesi, è stato condotto lo studio di volumetria
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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volume di manica e forma
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Relazione con la perdita di peso
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 luglio 2024
Completamento primario (Effettivo)
2 gennaio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
12 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- helwan university 84-2024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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