Корреляция потери веса с остаточным объемом и формой желудка при компьютеризированной томографии у пациентов, перенесших рукав гастрэктомию
13 марта 2025 г. обновлено: Mahmoud alazawy, Helwan University
Лапароскопическая гастрэктомия (LSG) была принята в качестве первичной бариатрической процедуры.
Цель исследования состояла в том, чтобы оценить объем и морфологию остатков желудков после СПГ и их связи с потерей веса
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Двадцать пациентов, которые перенесли лапароскопическую гастрэктомию (LSG) просмотрены и оценивали через 12 месяцев после работы с использованием компьютерной томографии с 3D реконструкцией для оценки формы и объема остаточного желудка после LSG.
Был включен общий объем рукава (TSV), объем трубки (телевизор), объем антрального тома (AV) и соотношение объема трубки/антрала (TAVR).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cairo
-
Helwan, Cairo, Египет
- Helwan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Двадцать пациентов, перенесших лапароскопическую гастрэктомию в рукаве (LSG), следили проспективно и оценивали через 12 месяцев после работы с использованием компьютерной томографии с 3D реконструкцией для оценки формы и объема остаточного желудка после СПГ
Описание
Критерии включения:
- кандидат на рукав гастрэктомию
Критерии исключения:
- Ревизионная хирургия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
У 20 пациентов была втулка гастрэктомия
Через 12 месяцев было проведено исследование по объему
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем рукава и формы
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Отношение с потерей веса
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- helwan university 84-2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .