Correlatie van gewichtsverlies met resterende maagvolume en vorm op geautomatiseerde tomografie bij patiënten die mouw gastrectomie ondergaan
13 maart 2025 bijgewerkt door: Mahmoud alazawy, Helwan University
Laparoscopische mouw gastrectomie (LSG) is geaccepteerd als een primaire bariatrische procedure.
Het doel van de studie was om het volume en de morfologieën van overblijfselende magen te evalueren na LSG en hun associatie met gewichtsverlies
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Twintig patiënten die laparoscopische mouw gastrectomie (LSG) ondergingen, werden prospectief gevolgd en geëvalueerd na 12 maanden na operatie met behulp van computertomografie CT met 3D -reconstructie om de vorm en volume van de restmaag na LSG te evalueren.
Totaal mouwvolume (TSV), buisvolume (tv), antrale volume (AV) en buis/antrale volumeverhouding (TAVR) werden opgenomen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Cairo
-
Helwan, Cairo, Egypte
- Helwan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Twintig patiënten die laparoscopische mouw gastrectomie (LSG) ondergingen, werden prospectief gevolgd en geëvalueerd na 12 maanden na operatie met behulp van computertomografie CT met 3D -reconstructie om de vorm en volume van de restmaag na LSG te evalueren na LSG
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kandidaat voor mouw gastrectomie
Uitsluitingscriteria:
- revisieoperatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
20 patiënten hadden mouw gastrectomie
Na 12 maanden werd de volumetrie -studie uitgevoerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Volume van hoes en vorm
Tijdsspanne: 12 maanden
|
relatie met gewichtsverlies
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- helwan university 84-2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .