Luftvejsafstand ved fiberoptisk bronchoskopi i bronchiectasis efterfulgt af gentamicin og dexamethason injektion
Effekten af intrabronchial terapi med gentamycin og Dexamethason efter bronchoskopisk luftvejsafstand ved forværring af bronchiectasis
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypten, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1- Voksne emner. 2- Mandlige og kvindelige emner er tilmeldt. 3- Patienter med NCFB bekræftet af brystets højopløsningscomputertomografi (HRCT) 4- Patienter, der har brug for antibiotikabehandling på hospitalet på grund af forværring af 5- Patienter, der gennemgik AC af bronchoskopi på hospitalet.
-
Ekskluderingskriterier:
1- UNKOPERATIVE Emner. 2- uvillig til at deltage. 3- Manglende evne til at ligge på ryggen med hævede arme over hovedet for HRCT. 4- Tilstedeværelse af cystisk lungefibrose; 5- Patienter med aktiv lunge tuberkulose; 6- De, der afventer operation; 7- Patienter, der gennemgik interventionsterapi til hæmoptyse; dem med allergisk bronchopulmonal aspergillose (ABPA); 8- Patienter, der ikke gennemgik bronchoskopi af forskellige grunde eller kombineret med lungekræft.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Fiberoptisk bronkoskopi i en gruppe
Luftvejsafstand ved fiberoptisk bronchoskopi i bronchiectasis efterfulgt af gentamicin og dexamethason injektion
|
Luftvejsafstand ved fiberoptisk bronchoskopi i bronchiectasis efterfulgt af gentamicin og dexamethason injektion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dyspnea Borg skala
Tidsramme: en måned
|
Forbedring i omfanget af dyspnø før og efter proceduren
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- bronchiectasis FOB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Studieprotokol
Informations-id: msabry776@yahoo.comOplysningskommentarer: meget godt
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .