Prześwig dróg oddechowych przez bronchoskopię światłowodową w oskrzeli, a następnie wtrysk gentamycyny i deksametazonu
Wpływ terapii wewnątrzgronowej gentamycyną i deksametazonem po rozszerzeniu bronchoskopowych dróg oddechowych w zaostrzeniu oskrzeli
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Alexandria, Egipt, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
1- osoby dorosłe. 2- Badania męskie i żeńskie są zapisywane. 3- Pacjenci z NCFB potwierdzone przez 4- pacjentów z tomografią komputerową w klatce piersiowej (HRCT) wymagający leczenia antybiotykami w szpitalu z powodu zaostrzenia 5- pacjentów, którzy przeszli AC przez bronchoskopię w szpitalu.
-
Kryteria wykluczenia:
1- Przedmioty bez współpracy. 2- Niechęć do uczestnictwa. 3- Niemożność leżenia na plecach z podniesionymi ramionami nad głową dla HRCT. 4- Obecność torbielowatej zwłóknienia płuc; 5- Pacjenci z aktywną gruźlicą płuc; 6- Oczekiwanie operacji; 7- Pacjenci, którzy przeszli terapię interwencyjną na krwiopochłani; osoby z alergiczną aspergilozą oskrzelowo -oddechową (ABPA); 8- Pacjenci, którzy nie poddali się bronchoskopii z różnych powodów lub w połączeniu z rakiem płuc.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: bronchoskopia światłowodowa w jednej grupie
Prześwig dróg oddechowych przez bronchoskopię światłowodową w oskrzeli, a następnie wtrysk gentamycyny i deksametazonu
|
Prześwig dróg oddechowych przez bronchoskopię światłowodową w oskrzeli, a następnie wtrysk gentamycyny i deksametazonu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Dyspnea Borg
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
poprawa skali duszności przed i po procedurze
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- bronchiectasis FOB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Badanie danych/dokumentów
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: msabry776@yahoo.comKomentarze do informacji: bardzo dobry
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .