Scoppia delle vie aeree mediante broncoscopia fibra
L'effetto della terapia intrabronchiale con gentamicina e desametason dopo gioco delle vie aeree broncoscopiche nell'esacerbazione della bronchiectasie
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Alexandria, Egitto, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
1- soggetti adulti. 2- I soggetti maschi e femmine sono iscritti. 3- pazienti con NCFB confermati dalla tomografia computerizzata ad alta risoluzione del torace (HRCT) 4- pazienti che necessitano di un trattamento antibiotico in ospedale a causa di esacerbazione 5- pazienti sottoposti a CA da broncoscopia in ospedale.
-
Criteri di esclusione:
1- soggetti non collaborativi. 2- Non disposto a partecipare. 3- Incapacità di sdraiarsi sulla schiena con le braccia sollevate sopra la testa per HRCT. 4- Presenza di fibrosi polmonare cistica; 5- pazienti con tubercolosi polmonare attiva; 6- quelli in attesa di un intervento chirurgico; 7- pazienti sottoposti a terapia interventistica per l'emoptysi; quelli con aspergillosi broncopolmonare allergica (ABPA); 8- pazienti che non hanno subito broncoscopia per diversi motivi o combinati con carcinoma polmonare.
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Broncoscopia fitrotoptica in un gruppo
Scoppia delle vie aeree mediante broncoscopia fibra
|
Scoppia delle vie aeree mediante broncoscopia fibra
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala Dyspnea Borg
Lasso di tempo: Un mese
|
Miglioramento della scala della dispnea prima e dopo la procedura
|
Un mese
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- bronchiectasis FOB
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Dati/documenti di studio
-
Protocollo di studio
Identificatore informazioni: msabry776@yahoo.comCommenti informativi: Molto bene
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .