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Folga das vias aéreas por broncoscopia de fibra óptica na bronquiectasia seguida de injeção de gentamicina e dexametason

26 de março de 2025 atualizado por: Alexandria University

O efeito da terapia intrabrocial com gentamicina e dexametason após folga das vias aéreas broncoscópicas na exacerbação da bronquiectasia

Remoção broncoscópica de secreções e injeção de antibióticos fibrapta

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

injeção broncoscópica de fibraptic de dexametason e gentamicina após a folga das vias aéreas

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito, 11511
        • Chest Department -Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

1- indivíduos adultos. 2- Os indivíduos masculinos e femininos estão inscritos. 3- Pacientes com NCFB confirmados por tomografia computadorizada de alta resolução de tórax (HRCT) 4- Pacientes que precisam de tratamento antibiótico no hospital devido à exacerbação 5 pacientes submetidos a CA por broncoscopia no hospital.

-

Critérios de exclusão:

1- assuntos não cooperativos. 2- não querendo participar. 3- Incapacidade de deitar-se nas costas com os braços elevados sobre a cabeça para o HRCT. 4- presença de fibrose pulmonar cística; 5- Pacientes com tuberculose pulmonar ativa; 6- aqueles que aguardam cirurgia; 7- Pacientes submetidos a terapia intervencionista para hemoptise; aqueles com aspergilose broncopulmonar alérgica (ABPA); 8- Pacientes que não foram submetidos a broncoscopia por diferentes motivos ou combinados com câncer de pulmão.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Broncoscopia de fibraptic em um grupo
Folga das vias aéreas por broncoscopia de fibra óptica na bronquiectasia seguida de injeção de gentamicina e dexametason
Folga das vias aéreas por broncoscopia de fibra óptica na bronquiectasia seguida de injeção de gentamicina e dexametason

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Dyspnea Borg
Prazo: um mês
Melhoria na escala da dispnéia antes e depois do procedimento
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

2 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Eu farei isso depois de ser aceito do Comitê de Ética

Dados/documentos do estudo

  1. Protocolo de estudo
    Identificador de informação: msabry776@yahoo.com
    Comentários informativos: muito bom

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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