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Aparato de la vía aérea por broncoscopia fibra óptica en bronquiectasis seguido de gentamicina y inyección de dexametason

26 de marzo de 2025 actualizado por: Alexandria University

El efecto de la terapia intrabronchial con gentamicina y dexametason después del aclaramiento de las vías respiratorias broncoscópicas en exacerbación de bronquiectasias

Eliminación broncoscópica de fibra óptica de secreciones e inyección antibiótica

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Inyección broncoscópica de fibra óptica de dexametason y gentamicina después del espacio libre de la vía aérea

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alexandria, Egipto, 11511
        • Chest Department -Faculty of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

1- Sujetos adultos. 2- Se inscriben 2 sujetos masculinos y femeninos. 3- pacientes con NCFB confirmados por tomografía computarizada de alta resolución de tórax (HRCT) 4 pacientes que necesitan tratamiento antibiótico en el hospital debido a la exacerbación 5- pacientes que se sometieron a CA por broncoscopia en el hospital.

-

Criterios de exclusión:

1- Sujetos no cooperativos. 2- No dispuesto a participar. 3- Incapacidad para acostarse en la espalda con brazos elevados sobre la cabeza para HRCT. 4- presencia de fibrosis pulmonar quística; 5- pacientes con tuberculosis pulmonar activa; 6- aquellos que esperan cirugía; 7- pacientes que se sometieron a terapia intervencionista para hemoptisis; aquellos con aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA); 8- pacientes que no se sometieron a broncoscopia por diferentes razones o se combinaron con cáncer de pulmón.

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Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: broncoscopia de fibra óptica en un grupo
Aparato de la vía aérea por broncoscopia fibra óptica en bronquiectasis seguido de gentamicina y inyección de dexametason
Aparato de la vía aérea por broncoscopia fibra óptica en bronquiectasis seguido de gentamicina y inyección de dexametason

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala borg de disnea
Periodo de tiempo: un mes
Mejora en la escala de disnea antes y después del procedimiento
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

20 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Lo haré después de ser aceptado del comité de ética

Datos del estudio/Documentos

  1. Protocolo de estudio
    Identificador de información: msabry776@yahoo.com
    Comentarios de información: muy bien

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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