Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прозрачный зазор с помощью оптоволодоптической бронхоскопии в бронхиэктазе с последующей инъекцией гентамицина и дексаметазона

26 марта 2025 г. обновлено: Alexandria University

Влияние внутрибронхиальной терапии гентамицином и дексаметазоном после бронхоскопического очистки дыхательных путей при обострении бронхиэктаза

Волоконно -оптическая бронхоскопическая удаление секреции и инъекции антибиотиков

Обзор исследования

Подробное описание

Фиброптическая бронхоскопическая инъекция дексаметазона и гентамицина после очистки дыхательных путей

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alexandria, Египет, 11511
        • Chest Department -Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

1- Взрослые субъекты. 2- Зачислены мужские и женские субъекты. 3- Пациенты с NCFB, подтвержденными компьютерной томографией с высоким разрешением (HRCT) с высоким разрешением (HRCT), нуждающимися в лечении антибиотиками в больнице из-за обострения 5-летних пациентов, которые перенесли AC с помощью бронхоскопии в больнице.

-

Критерии исключения:

1- Неупоточные субъекты. 2- Не желая участвовать. 3- Неспособность лечь на спину с поднятыми руками над головой для HRCT. 4- Наличие кистозного легочного фиброза; 5- пациенты с активным туберкулезом легких; 6- те ожидающие операции; 7- Пациенты, которые прошли интервенционную терапию для кровохарного роста; те, у кого аллергический бронхоплмон аспергиллоз (ABPA); 8- Пациенты, которые не подвергались бронхоскопии по разным причинам или в сочетании с раком легких.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: волокнистая бронхоскопия в одной группе
Прозрачный зазор с помощью оптоволодоптической бронхоскопии в бронхиэктазе с последующей инъекцией гентамицина и дексаметазона
Прозрачный зазор с помощью оптоволодоптической бронхоскопии в бронхиэктазе с последующей инъекцией гентамицина и дексаметазона

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отихой шкала Борга
Временное ограничение: один месяц
Улучшение масштаба одышки до и после процедуры
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Я сделаю это после того, как меня приняли из Комитета по этике

Данные исследования/документы

  1. Протокол исследования
    Информационный идентификатор: msabry776@yahoo.com
    Информационные комментарии: очень хороший

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться