Hengitysteiden puhdistuma kuituoptisella bronkoskopialla keuhkoputkissa
Intrabronchial -hoidon vaikutus gentamysiinin ja deksametasonin kanssa bronkoskooppisen hengitysteiden puhdistuman jälkeen keuhkoputken pahenemisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1- Aikuiset. 2- Mies- ja naispuoliset aiheet ovat ilmoittautuneet. 3- NCFB-potilasta, jotka vahvistivat rintakehän korkearesoluutioisella tietokonetomografialla (HRCT) 4-potilaat, jotka tarvitsevat antibioottihoitoa sairaalassa pahenemisen 5 potilaan vuoksi, joille tehtiin AC bronkoskopia sairaalassa.
-
Poissulkemiskriteerit:
1- yhteistyöhön liittyvät aiheet. 2- Ei halua osallistua. 3- Kyvyttömyys makaamaan takaosaan nostetuilla käsivarsilla pään yli HRCT: lle. 4- kystisen keuhkofibroosin läsnäolo; 5- potilaat, joilla on aktiivinen keuhkotuberkuloosi; 6- ne, jotka odottavat leikkausta; 7- potilaat, joille tehtiin interventiohoito hemoptyysille; ne, joilla on allerginen keuhkoputkenarinen aspergilloosi (ABPA); 8- Potilaat, joille ei tehty bronkoskopiaa eri syistä tai yhdistettynä keuhkosyöpään.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: fiberoptic bronkoskopia yhdessä ryhmässä
Hengitysteiden puhdistuma kuituoptisella bronkoskopialla keuhkoputkissa
|
Hengitysteiden puhdistuma kuituoptisella bronkoskopialla keuhkoputkissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengenahdistus Borg -asteikko
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Hengitysten laajuuden paraneminen ennen menettelyä ja sen jälkeen
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- bronchiectasis FOB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimustiedot/asiakirjat
-
Tutkimuspöytäkirja
Tiedon tunniste: msabry776@yahoo.comTietokommentit: erittäin hyvä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .