Atemwegsfreiheit durch fiberoptische Bronchoskopie in der Bronchiektase, gefolgt von Gentamicin- und Dexamethason -Injektion
Die Wirkung der intrabronchialen Therapie mit Gentamycin und Dexamethason nach bronchoskopischer Atemwegsfreiheit bei der Verschärfung der Bronchiektasie
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Alexandria, Ägypten, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1- Erwachsene Probanden. 2- männliche und weibliche Probanden sind eingeschrieben. 3- Patienten mit NCFB bestätigten durch eine hochauflösende Computertomographie (HRCT) 4- Patienten, die im Krankenhaus eine Antibiotika-Behandlung benötigen, da die 5- Patienten mit 5-köpfigen Patienten durch Bronchoskopie im Krankenhaus AC AC unterzogen wurden.
- -
Ausschlusskriterien:
1- unkooperative Themen. 2- nicht bereit teilzunehmen. 3- Unfähigkeit, für HRCT mit erhöhten Armen über dem Kopf auf dem Rücken zu liegen. 4- Vorhandensein von zystischer Lungenfibrose; 5- Patienten mit aktiver Lungentuberkulose; 6- diejenigen, die auf eine Operation warten; 7- Patienten, die eine interventionelle Therapie wegen Hämoptyse unterzogen wurden; diejenigen mit allergischem bronchopulmonalem Aspergillose (ABPA); 8- Patienten, die sich aus unterschiedlichen Gründen nicht einer Bronchoskopie unterzogen oder mit Lungenkrebs kombiniert haben.
- -
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Glasfaserbronchoskopie in einer Gruppe
Atemwegsfreiheit durch fiberoptische Bronchoskopie in der Bronchiektase, gefolgt von Gentamicin- und Dexamethason -Injektion
|
Atemwegsfreiheit durch fiberoptische Bronchoskopie in der Bronchiektase, gefolgt von Gentamicin- und Dexamethason -Injektion
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dyspnoe Borg Skala
Zeitfenster: einen Monat
|
Verbesserung der Skala der Dyspnoe vor und nach dem Verfahren
|
einen Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- bronchiectasis FOB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Studiendaten/Dokumente
-
Studienprotokoll
Informationskennung: msabry776@yahoo.comInformationskommentare: sehr gut
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .