Luchtwegklaring door fiberoptische bronchoscopie in bronchiectasis gevolgd door gentamicine en dexamethason -injectie
Het effect van intraBronchiale therapie met gentamycine en dexamethason na bronchoscopische luchtwegklaring bij verergering van bronchiëctasis
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Alexandria, Egypte, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1- Volwassen onderwerpen. 2- Mannelijke en vrouwelijke onderwerpen zijn ingeschreven. 3- Patiënten met NCFB bevestigd door CORT-computertomografie met een borst met hoge resolutie (HRCT) 4- Patiënten die antibioticabehandeling in het ziekenhuis nodig hebben vanwege de exacerbatie 5- Patiënten die AC ondergingen door bronchoscopie in het ziekenhuis.
-
Uitsluitingscriteria:
1- Niet-coöperatieve onderwerpen. 2- Niet bereid om deel te nemen. 3- onvermogen om op de rug te liggen met verhoogde armen over het hoofd voor HRCT. 4- Aanwezigheid van cystische longfibrose; 5- Patiënten met actieve longtuberculose; 6- Degenen in afwachting van een operatie; 7- Patiënten die interventietherapie ondergingen voor hemoptysis; die met allergische bronchopulmonale aspergillose (ABPA); 8- Patiënten die om verschillende redenen geen bronchoscopie hebben ondergaan of gecombineerd met longkanker.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Fiberoptische bronchoscopie in één groep
Luchtwegklaring door fiberoptische bronchoscopie in bronchiectasis gevolgd door gentamicine en dexamethason -injectie
|
Luchtwegklaring door fiberoptische bronchoscopie in bronchiectasis gevolgd door gentamicine en dexamethason -injectie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dyspneu borg schaal
Tijdsspanne: een maand
|
Verbetering van de schaal van dyspneu voor en na de procedure
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- bronchiectasis FOB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Bestudeer gegevens/documenten
-
Leerprotocool
Informatie-ID: msabry776@yahoo.comInformatie opmerkingen: erg goed
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .