Luftveisklaring ved fiberoptisk bronkoskopi i bronkiektase etterfulgt av gentamicin og dexamethason injeksjon
Effekten av intrabronchial terapi med gentamycin og dexamethason etter bronkoskopisk luftveisrensing i forverring av bronkiektase
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypt, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1- Voksne fag. 2- Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner er påmeldt. 3- Pasienter med NCFB bekreftet av brystet med høy oppløsning av brystet (HRCT) 4- pasienter som trenger antibiotikabehandling på sykehuset på grunn av forverring 5- pasienter som gjennomgikk AC ved bronkoskopi på sykehuset.
-
Eksklusjonskriterier:
1- Ikke-samarbeidsvillige fag. 2- uvillig til å delta. 3- Manglende evne til å ligge på ryggen med hevede armer over hodet mot HRCT. 4- Tilstedeværelse av cystisk lungefibrose; 5- pasienter med aktiv lungetuberkulose; 6- De som venter på kirurgi; 7- pasienter som gjennomgikk intervensjonsbehandling for hemoptyse; de med allergisk bronkopulmonal aspergillose (ABPA); 8- Pasienter som ikke gjennomgikk bronkoskopi av forskjellige grunner eller kombinert med lungekreft.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: fiberoptisk bronkoskopi i en gruppe
Luftveisklaring ved fiberoptisk bronkoskopi i bronkiektase etterfulgt av gentamicin og dexamethason injeksjon
|
Luftveisklaring ved fiberoptisk bronkoskopi i bronkiektase etterfulgt av gentamicin og dexamethason injeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dyspné Borg skala
Tidsramme: en måned
|
Forbedring i omfanget av dyspné før og etter inngrepet
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- bronchiectasis FOB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Studieprotokoll
Informasjonsidentifikator: msabry776@yahoo.comInformasjonskommentarer: veldig bra
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .