Tricuspid Regurgitation Risk Model Study (Trail Study)
11. april 2025 opdateret af: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Denne undersøgelse er en multicenter -kohortundersøgelse, herunder patienter, der er diagnosticeret med tricuspid regurgitation under indlæggelse.
Det primære resultat af undersøgelsen er død af al årsag, og det sekundære resultat er kardiovaskulære begivenheder.
De prognostiske risikofaktorer for patienter med tricuspid regurgitation evalueres, og de prognostiske modeller er konstrueret gennem opfølgningsobservationen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
3000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xiaodong Zhuang
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen Univerity
-
Kontakt:
- Xiaodong Zhuang
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sun University,
-
Jieyang, Guangdong, Kina, 522000
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Jieyang People's Hospital
-
Shantou, Guangdong, Kina, 515041
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Zhanjiang, Guangdong, Kina, 524001
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
-
Zhongshan, Guangdong, Kina, 528400
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Zhongshan People's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne patienter, der blev diagnosticeret med tricuspid regurgitation (TR) under indlæggelse, blev tilmeldt.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I alderen over 18 år.
- Patienter, der er diagnosticeret med tricuspid regurgitation under indlæggelse.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke er i stand til at give informeret samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed af al årsag
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Død på grund af enhver årsag efter tilmelding
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulær død
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Død forårsaget af hjerteårsager
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 5 år
|
|
Hjertesvigt hospitalisering
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Hospitalisering med den primære årsag til optagelse som akut dekompenseret HF og administration af intravenøs eller mekanisk hjertesvigtbehandling.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2016
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. juni 2030
Studieafslutning (Anslået)
15. juni 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. april 2025
Først opslået (Faktiske)
15. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TRAIL study
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .