TricuSpid Regurgitation Risk Model Study (Trail Study)
11 april 2025 bijgewerkt door: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Deze studie is een multicenter cohortonderzoek, waaronder patiënten met de diagnose tricuspide regurgitatie tijdens ziekenhuisopname.
De primaire uitkomst van de studie is de dood door alle oorzaken en de secundaire uitkomst zijn cardiovasculaire gebeurtenissen.
De prognostische risicofactoren van patiënten met tricuspide regurgitatie worden geëvalueerd en de prognostische modellen worden geconstrueerd door de follow-up observatie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Xiaodong Zhuang
- Telefoonnummer: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Werving
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen Univerity
-
Contact:
- Xiaodong Zhuang
- Telefoonnummer: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Actief, niet wervend
- Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sun University,
-
Jieyang, Guangdong, China, 522000
- Actief, niet wervend
- Jieyang People's Hospital
-
Shantou, Guangdong, China, 515041
- Actief, niet wervend
- Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College
-
Shenzhen, Guangdong, China, 518000
- Actief, niet wervend
- Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Zhanjiang, Guangdong, China, 524001
- Actief, niet wervend
- Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
-
Zhongshan, Guangdong, China, 528400
- Actief, niet wervend
- Zhongshan People's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten met de diagnose tricuspide Regurgitation (TR) tijdens ziekenhuisopname werden ingeschreven.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18 jaar.
- Patiënten met de diagnose tricuspide regurgitatie tijdens ziekenhuisopname.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet in staat zijn geïnformeerde toestemming te geven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld 5 jaar
|
Overlijden vanwege enige oorzaak na inschrijving
|
Door het voltooien van de studie, gemiddeld 5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cardiovasculaire dood
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld 5 jaar
|
De dood veroorzaakt door hartoorzaken
|
Door het voltooien van de studie, gemiddeld 5 jaar
|
|
Hartfalen ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Door het voltooien van de studie, gemiddeld 5 jaar
|
Ziekenhuisopname met de primaire reden voor opname als acute gedecompenseerde HF en toediening van intraveneuze of mechanische hartfalende therapieën.
|
Door het voltooien van de studie, gemiddeld 5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2016
Primaire voltooiing (Geschat)
15 juni 2030
Studie voltooiing (Geschat)
15 juni 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TRAIL study
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .