Tricuspid Regurgitation Risk Model Study (Trail Study)
11. april 2025 oppdatert av: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Denne studien er en multisenterkohortstudie inkludert pasienter som er diagnostisert med tricuspid -oppstøt under sykehusinnleggelse.
Det primære utfallet av studien er dødsfall, og det sekundære utfallet er kardiovaskulære hendelser.
De prognostiske risikofaktorene til pasienter med trikuspid oppstøt blir evaluert, og de prognostiske modellene er konstruert gjennom oppfølgingsobservasjonen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
3000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Xiaodong Zhuang
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-post: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen Univerity
-
Ta kontakt med:
- Xiaodong Zhuang
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-post: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sun University,
-
Jieyang, Guangdong, Kina, 522000
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Jieyang People's Hospital
-
Shantou, Guangdong, Kina, 515041
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518000
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Zhanjiang, Guangdong, Kina, 524001
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
-
Zhongshan, Guangdong, Kina, 528400
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Zhongshan People's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter som ble diagnostisert med tricuspid -oppstøt (TR) under sykehusinnleggelse ble registrert.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder over 18 år.
- Pasienter diagnostisert med tricuspid -oppstøt under sykehusinnleggelse.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som ikke er i stand til å gi informert samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 5 år
|
Død på grunn av enhver årsak etter påmelding
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulær død
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 5 år
|
Død forårsaket av hjertesaker
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 5 år
|
|
Hjertesvikt sykehusinnleggelse
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 5 år
|
Sykehusinnleggelse med den primære årsaken til innleggelse som akutt dekompensert HF og administrering av intravenøs eller mekanisk hjertesviktbehandling.
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2016
Primær fullføring (Antatt)
15. juni 2030
Studiet fullført (Antatt)
15. juni 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
15. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TRAIL study
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .