Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio del modello di rischi di rigurgito tricuspide (Studio TRAIL)

11 aprile 2025 aggiornato da: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University

Questo studio è uno studio di coorte multicentrico, compresi i pazienti con diagnosi di rigurgito tricuspide durante il ricovero in ospedale. Il risultato principale dello studio è la morte per tutte le cause e il risultato secondario è eventi cardiovascolari. Vengono valutati i fattori di rischio prognostici dei pazienti con rigurgito tricuspide e i modelli prognostici sono costruiti attraverso l'osservazione di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Rigurgito tricuspidale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Nome: Xiaodong Zhuang
Numero di telefono: +8613760755035
Email: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn

Luoghi di studio

Cina
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
    - Reclutamento
    - The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen Univerity
    - Contatto:
      
      Xiaodong Zhuang
      
      Numero di telefono: +8613760755035
      
      Email: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
  - Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
    - Attivo, non reclutante
    - Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sun University,
  - Jieyang, Guangdong, Cina, 522000
    - Attivo, non reclutante
    - Jieyang People's Hospital
  - Shantou, Guangdong, Cina, 515041
    - Attivo, non reclutante
    - Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College
  - Shenzhen, Guangdong, Cina, 518000
    - Attivo, non reclutante
    - Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
  - Zhanjiang, Guangdong, Cina, 524001
    - Attivo, non reclutante
    - Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
  - Zhongshan, Guangdong, Cina, 528400
    - Attivo, non reclutante
    - Zhongshan People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati arruolati i pazienti adulti con diagnosi di rigurgito tricuspide (TR) durante il ricovero.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Di età superiore ai 18 anni.
Pazienti con diagnosi di rigurgito tricuspide durante il ricovero in ospedale.

Criteri di esclusione:

Pazienti incapaci di fornire il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
mortalità per tutte le cause Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni	Morte dovuta a qualsiasi causa dopo l'iscrizione	Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Morte cardiovascolare Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni	Morte causata da cause cardiache	Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
Ricovero in ospedale per insufficienza cardiaca Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni	Il ricovero in ospedale con il motivo principale dell'ammissione come HF scompensa acuta e somministrazione di terapie per insufficienza cardiaca endovenosa o meccanica.	Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Collaboratori

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Jieyang People's Hospital

Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College

Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2016

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2030

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)