Tricuspid Regurgitaation riskimallitutkimus (Trail Study)
perjantai 11. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Tämä tutkimus on monikeskuksen kohorttitutkimus, joka sisältää potilaat, joilla on diagnosoitu trikuspidinen regurgitaatio sairaalahoidon aikana.
Tutkimuksen ensisijainen lopputulos on syy syy, ja toissijainen tulos on sydän- ja verisuonitapahtumat.
Tricuspid-regurgitaatiota sairastavien potilaiden prognostiset riskitekijät arvioidaan ja prognostiset mallit on rakennettu seurantahavainnolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiaodong Zhuang
- Puhelinnumero: +8613760755035
- Sähköposti: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen Univerity
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaodong Zhuang
- Puhelinnumero: +8613760755035
- Sähköposti: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sun University,
-
Jieyang, Guangdong, Kiina, 522000
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Jieyang People's Hospital
-
Shantou, Guangdong, Kiina, 515041
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College
-
Shenzhen, Guangdong, Kiina, 518000
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Zhanjiang, Guangdong, Kiina, 524001
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
-
Zhongshan, Guangdong, Kiina, 528400
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Zhongshan People's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuispotilaat, joilla oli diagnosoitu trikuspidinen regurgitaatio (TR) sairaalahoidon aikana, otettiin mukaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 -vuotiaat.
- Potilailla, joilla on diagnosoitu trikuspidinen regurgitaatio sairaalahoidon aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat eivät pysty tarjoamaan tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kaikesta syystä kuolleisuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
|
Kuolema mistä tahansa syystä ilmoittautumisen jälkeen
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulaarinen kuolema
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
|
Sydämen syiden aiheuttama kuolema
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
|
|
Sydämen vajaatoiminta
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
|
Sairaalahoito ensisijaisella syyllä pääsylle akuutiksi dekompensoiduiksi HF: ksi ja laskimonsisäisen tai mekaanisen sydämen vajaatoiminnan antamisen.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. kesäkuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. kesäkuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TRAIL study
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .