Исследование модели риска регургитации трикуспида (исследование трасс)
11 апреля 2025 г. обновлено: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Это исследование представляет собой многоцентровое когортное исследование, включающее пациентов с диагнозом трикуспидальной регургитации во время госпитализации.
Основным результатом исследования является смерть по всем причинам, а вторичным результатом являются сердечно-сосудистые события.
Оцениваются прогностические факторы риска пациентов с трикуспидной регургитацией, и прогностические модели строится посредством последующего наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
3000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xiaodong Zhuang
- Номер телефона: +8613760755035
- Электронная почта: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen Univerity
-
Контакт:
- Xiaodong Zhuang
- Номер телефона: +8613760755035
- Электронная почта: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
- Активный, не рекрутирующий
- Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sun University,
-
Jieyang, Guangdong, Китай, 522000
- Активный, не рекрутирующий
- Jieyang People's Hospital
-
Shantou, Guangdong, Китай, 515041
- Активный, не рекрутирующий
- Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College
-
Shenzhen, Guangdong, Китай, 518000
- Активный, не рекрутирующий
- Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Zhanjiang, Guangdong, Китай, 524001
- Активный, не рекрутирующий
- Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
-
Zhongshan, Guangdong, Китай, 528400
- Активный, не рекрутирующий
- Zhongshan People's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты с диагнозом трикуспидальной регургитации (TR) во время госпитализации были включены.
Описание
Критерии включения:
- В возрасте старше 18 лет.
- Пациенты с диагнозом трикуспидальной регургитации во время госпитализации.
Критерии исключения:
- Пациенты не могут дать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность от всех причин
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 5 лет
|
Смерть по любой причине после зачисления
|
Благодаря завершению исследования в среднем 5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечно -сосудистая смерть
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 5 лет
|
Смерть, вызванная сердечными причинами
|
Благодаря завершению исследования в среднем 5 лет
|
|
Госпитализация сердечной недостаточности
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 5 лет
|
Госпитализация с основной причиной поступления в качестве острой декомпенсированной HF и введения внутривенной или механической терапии сердечной недостаточностью.
|
Благодаря завершению исследования в среднем 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2016 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июня 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июня 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TRAIL study
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .