Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tricuspid Reguchitation Ryzyka Ryzyka Badanie (badanie Trail)

11 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Badanie to jest wieloośrodkowym badaniem kohortowym, w tym pacjentów, u których zdiagnozowano niedomykalność trójdzielną podczas hospitalizacji. Podstawowym rezultatem badania jest śmierć z jakiejkolwiek przyczyny, a wtórnym wynikiem są zdarzenia sercowo-naczyniowe. Oceniane są prognostyczne czynniki ryzyka pacjentów z niedomykalnością trójstronną, a modele prognostyczne są konstruowane poprzez obserwację.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen Univerity
        • Kontakt:
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sun University,
      • Jieyang, Guangdong, Chiny, 522000
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Jieyang People's Hospital
      • Shantou, Guangdong, Chiny, 515041
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College
      • Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518000
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
      • Zhanjiang, Guangdong, Chiny, 524001
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
      • Zhongshan, Guangdong, Chiny, 528400
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Zhongshan People's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci ze zdiagnozowanymi niedomykalnością trójkąt (TR) podczas hospitalizacji włączono.

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku ponad 18 lat.
  • Pacjenci zdiagnozowano niedomykalność trójstronną podczas hospitalizacji.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci niezdolni do świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 5 lat
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny po zapisaniu się
Poprzez zakończenie badania średnio 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmierć sercowo -naczyniowa
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 5 lat
Śmierć spowodowana przyczynami sercowymi
Poprzez zakończenie badania średnio 5 lat
Hospitalizacja niewydolności serca
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 5 lat
Hospitalizacja z głównym powodem przyjęcia jako ostre dekompensat HF ​​i podawanie dożylnych lub mechanicznych terapii niewydolności serca.
Poprzez zakończenie badania średnio 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 czerwca 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 czerwca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj