- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06926959
Tricuspid Reguchitation Ryzyka Ryzyka Badanie (badanie Trail)
11 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Badanie to jest wieloośrodkowym badaniem kohortowym, w tym pacjentów, u których zdiagnozowano niedomykalność trójdzielną podczas hospitalizacji.
Podstawowym rezultatem badania jest śmierć z jakiejkolwiek przyczyny, a wtórnym wynikiem są zdarzenia sercowo-naczyniowe.
Oceniane są prognostyczne czynniki ryzyka pacjentów z niedomykalnością trójstronną, a modele prognostyczne są konstruowane poprzez obserwację.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
3000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiaodong Zhuang
- Numer telefonu: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen Univerity
-
Kontakt:
- Xiaodong Zhuang
- Numer telefonu: +8613760755035
- E-mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Aktywny, nie rekrutujący
- Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sun University,
-
Jieyang, Guangdong, Chiny, 522000
- Aktywny, nie rekrutujący
- Jieyang People's Hospital
-
Shantou, Guangdong, Chiny, 515041
- Aktywny, nie rekrutujący
- Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518000
- Aktywny, nie rekrutujący
- Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Zhanjiang, Guangdong, Chiny, 524001
- Aktywny, nie rekrutujący
- Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
-
Zhongshan, Guangdong, Chiny, 528400
- Aktywny, nie rekrutujący
- Zhongshan People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci ze zdiagnozowanymi niedomykalnością trójkąt (TR) podczas hospitalizacji włączono.
Opis
Kryteria włączenia:
- W wieku ponad 18 lat.
- Pacjenci zdiagnozowano niedomykalność trójstronną podczas hospitalizacji.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci niezdolni do świadomej zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 5 lat
|
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny po zapisaniu się
|
Poprzez zakończenie badania średnio 5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmierć sercowo -naczyniowa
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 5 lat
|
Śmierć spowodowana przyczynami sercowymi
|
Poprzez zakończenie badania średnio 5 lat
|
|
Hospitalizacja niewydolności serca
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 5 lat
|
Hospitalizacja z głównym powodem przyjęcia jako ostre dekompensat HF i podawanie dożylnych lub mechanicznych terapii niewydolności serca.
|
Poprzez zakończenie badania średnio 5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2016
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 czerwca 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 czerwca 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TRAIL study
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .