Tricuspid -Regurgitationsrisikomodellstudie (Trail Study)
11. April 2025 aktualisiert von: Xiao-dong Zhuang, Sun Yat-sen University
Diese Studie ist eine multizentrische Kohortenstudie, einschließlich Patienten, bei denen während des Krankenhausaufenthalts Tricuspid -Regurgitation diagnostiziert wurde.
Das primäre Ergebnis der Studie ist der Todesfall und das sekundäre Ergebnis sind kardiovaskuläre Ereignisse.
Die prognostischen Risikofaktoren von Patienten mit Trikuspidalinsuffizienz werden bewertet, und die prognostischen Modelle werden durch die Follow-up-Beobachtung konstruiert.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
3000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xiaodong Zhuang
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-Mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
Studienorte
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen Univerity
-
Kontakt:
- Xiaodong Zhuang
- Telefonnummer: +8613760755035
- E-Mail: zhuangxd3@mail.sysu.edu.cn
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sun University,
-
Jieyang, Guangdong, China, 522000
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Jieyang People's Hospital
-
Shantou, Guangdong, China, 515041
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College
-
Shenzhen, Guangdong, China, 518000
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Eighth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Zhanjiang, Guangdong, China, 524001
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
-
Zhongshan, Guangdong, China, 528400
- Aktiv, nicht rekrutierend
- Zhongshan People's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten, bei denen während des Krankenhausaufenthalts Tricuspid -Regurgitation (TR) diagnostiziert wurde, wurden aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre alt.
- Patienten, bei denen während des Krankenhausaufenthalts Trikuspidalinsuffizienz diagnostiziert wurde.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die keine Einverständniserklärung einreichen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtmortalität
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre
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Tod aufgrund irgendeiner Ursache nach der Einschreibung
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Herz -Kreislauf -Tod
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre
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Tod durch kardiale Ursachen verursacht
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Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre
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Herzinsuffizienz Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre
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Krankenhausaufenthalt mit dem Hauptgrund für die Zulassung als akute dekompensierte HF und die Verabreichung von intravenösen oder mechanischen Herzinsuffizienztherapien.
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Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juni 2016
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Juni 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Juni 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TRAIL study
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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