Systematisk psykofysisk (Visuallearning)

Det langsigtede mål med det foreslåede projekt er at belyse de underliggende mekanismer for visuel perceptuel læring (VPL) til kunstig og naturlig stimuli, som vil være medvirkende til at udvikle rehabiliteringsprogrammer, der sigter mod at forbedre beskadiget eller forringende syn. Specificiteten af ​​VPL til funktionen og placeringen af ​​den træne visuelle stimulus er et grundlæggende kendetegn ved VPL. For at undersøge specificiteten er en effektiv måde at bruge en kunstig stimulus, såsom en Gabor -patch som den trænede stimulus, da den er blevet vidt brugt til at undersøge grundlæggende visuel behandling. Samtidig, for at skabe et effektfuldt rehabiliteringsprogram, skal de resulterende forbedringer generaliseres til utrættede funktioner og placeringer i visuelle stimuli, der er stødt på i hverdagen, herunder naturlige scener (NS). Det er dog stadig usikkert, om de samme mekanismer ligger til grund for generaliseringen og specificiteten i VPL for kunstig og NS -stimuli. I det specifikke mål (SA) 1 sigter vi mod at undersøge grundlæggende mekanisme for specificiteten ved hjælp af en Gabor -patch. I henhold til en fremherskende teori involverer tidlig visuel behandling (f.eks. 0 til 150ms efter stimulusindtræden) primært inputniveau-fremadrettede signaler. I modsætning hertil involverer sen behandling (f.eks. 150-300ms efter stimulusindtræden) tilbagevendende behandling. For bedre at forstå mekanismen for specificiteten af ​​VPL er det afgørende at afklare, om der er involveret tidlig eller sen behandling. Derudover forbliver det uklart, om VPLs specificitet involverer excitation på den træne funktion og placering eller hæmning på utrente funktioner og placeringer. Derfor vil vi teste hypotese 1 (H1): sen behandling (H1-A) eller tidlig behandling (H1-B) spiller en rolle i specificiteten af ​​VPL, og H2: excitatoriske signaler (H2-A) eller inhiberende signaler (H2-B) er involveret i at inducere specificiteten af ​​VPL. Vi vil anvende to metoder. Den bagudmaskering (BM) bruges til at forstyrre og afsløre roller ved sen behandling. I foreløbige resultater anvendte BM til den træne orientering eliminerede orienteringsspecificiteten i VPL, hvilket understøtter H1-A. En rytmisk synkroniseringsorientering Decoding Change Change (RSDC) -metode er en ny metode, der undersøger, hvor bånd (er) af rytmisk synkronisering fra EEG de afkodningsforestillinger af trænede og utrættede funktioner og placering ændres efter VPL -træning. Foreløbige resultater antyder, at trænede orienteringssignaler forbedres på både trænede og utrente placeringer under tidlig behandling, mens de på utrænede steder hæmmes under sen behandling, hvilket fører til placeringsspecificiteten. I SA2 vil vi undersøge specificiteten og generaliserbarheden af ​​VPL for NS. Vores første trin er at teste H3: VPL for den dominerende orientering i NS er specifik (H3-A) eller generaliseret (H3-B) til andre orienteringer. Foreløbige resultater understøtter H3-B. Hvis det er sandt, undersøger vi yderligere aspekterne i NS, der inducerer generalisering af VPL. Foreløbig resultat antyder, at statistikker med højere orden, der involverer sammenhænge mellem forskellige orienteringer og rumlige frekvenskanaler, der stammer fra NS, spiller en rolle i generaliseringen af ​​VPL for NS. Vi sigter yderligere på at teste H1 og H2 for NS -billeder ved hjælp af både BM- og RSDC -metoderne.