Systematisch psychofysisch (Visuallearning)

Het langetermijndoel van het voorgestelde project is het ophelderen van de onderliggende mechanismen van visuele perceptueel leren (VPL) voor kunstmatige en natuurlijke stimuli, die een belangrijke rol zullen spelen bij het ontwikkelen van revalidatieprogramma's gericht op het verbeteren van beschadigde of verslechterende visie. De specificiteit van VPL met de functie en locatie van de getrainde visuele stimulus is een fundamenteel kenmerk van VPL. Om de specificiteit te onderzoeken, is een effectieve manier om een ​​kunstmatige stimulus zoals een Gabor -patch te gebruiken als de getrainde stimulus, omdat deze op grote schaal is gebruikt om de visuele visuele verwerking te onderzoeken. Tegelijkertijd moeten de resulterende verbeteringen worden gegeneraliseerd om een ​​impactvol revalidatieprogramma te creëren tot ongetrainde functies en locaties in visuele stimuli die in het dagelijks leven worden aangetroffen, inclusief natuurlijke scènes (NS). Het blijft echter onzeker of dezelfde mechanismen ten grondslag liggen aan de generalisatie en specificiteit in VPL voor kunstmatige en NS -stimuli. In specifiek AIM (SA) 1 streven we ernaar om het basistanisme van de specificiteit te onderzoeken met behulp van een Gabor -patch. Volgens een heersende theorie omvat vroege visuele verwerking (bijv. 0 tot 150 ms na het begin van de stimulus) voornamelijk in uitvoeringsniveau feedforward-signalen. Late verwerking (bijv. 150-300ms na het begin van de stimulus) omvat daarentegen terugkerende verwerking. Om het mechanisme van de specificiteit van VPL beter te begrijpen, is het cruciaal om te verduidelijken of vroege of late verwerking betrokken is. Bovendien blijft het onduidelijk of de specificiteit van VPL excitatie inhoudt op de getrainde functie en locatie of remming van niet -getrainde functies en locaties. Daarom zullen we hypothese 1 (H1) testen: late verwerking (H1-A) of vroege verwerking (H1-B) speelt een rol in de specificiteit van VPL en H2: excitatoire signalen (H2-A) of remmende signalen (H2-B) zijn betrokken bij het induceren van de specificiteit van VPL. We zullen twee methoden gebruiken. De achterwaartse maskering (BM) wordt gebruikt om rollen van late verwerking te verstoren en te onthullen. In voorlopige resultaten elimineerde BM op de getrainde oriëntatie de oriëntatiespecificiteit in VPL, ondersteunende H1-A. Een ritmische synchronisatie -oriëntatie -decodeerveranderingsmethode (RSDC) is een nieuwe methode die onderzoekt op welke band (s) van ritmische synchronisatie van EEG de decoderende prestaties van getrainde en ongetrainde kenmerken en locaties veranderen na VPL -training. Voorlopige resultaten suggereren dat getrainde oriëntatiesignalen worden verbeterd op zowel getrainde als niet -getrainde locaties tijdens de vroege verwerking, terwijl die op niet -getrainde locaties worden geremd tijdens de late verwerking, wat leidt tot de locatiespecificiteit. In SA2 zullen we de specificiteit en generaliseerbaarheid van VPL voor NS onderzoeken. Onze eerste stap is om H3 te testen: VPL voor de dominante oriëntatie in NS is specifiek (H3-A) of gegeneraliseerd (H3-B) naar andere oriëntaties. Voorlopige resultaten ondersteunen H3-B. Indien waar, zullen we de aspecten in NS verder onderzoeken die de generalisatie van VPL induceren. Voorlopig resultaat suggereert dat statistieken van hogere orde, met correlaties tussen verschillende oriëntatie- en ruimtelijke frequentiekanalen afgeleid van NS, een rol spelen bij de generalisatie van VPL voor NS. We willen verder H1 en H2 testen op NS -afbeeldingen, met behulp van zowel de BM- als de RSDC -methoden.