- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06965478
Systemaattinen psykofyysinen (Visuallearning)
maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Takeo Watanabe, Brown University
Visuaalisen oppimisen systemaattinen psykofysikaalinen tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka suorituskyky muuttuu havainnollisen järjestelmän jälkeen tietyllä tavalla ("havainnollinen oppiminen").
Lisäksi olemme kiinnostuneita tunnistamaan ja karakterisoimaan tällaisten muutosten ja ihmisen aivoista kirjattujen neurokuvaussignaalien välisiä suhteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotetun hankkeen pitkän aikavälin tavoitteena on selvittää visuaalisen havainnollisen oppimisen (VPL) taustalla olevat mekanismit keinotekoisille ja luonnollisille ärsykkeille, jotka ovat tärkeitä kuntoutusohjelmien kehittämisessä vaurioituneen tai heikentävän näkökyvyn parantamiseksi.
VPL: n spesifisyys koulutetun visuaalisen ärsykkeen ominaisuuteen ja sijaintiin on VPL: n perustavanlaatuinen ominaisuus.
Erityisyyden tutkimiseksi yksi tehokas tapa on käyttää keinotekoista ärsykettä, kuten Gabor -laastaria koulutettuna ärsykkeenä, koska sitä on käytetty laajasti visuaalisen peruskäsittelyn tutkimiseen.
Samanaikaisesti vaikuttavan kuntoutusohjelman luomiseksi tuloksena olevat parannukset on yleistettävä kouluttamattomiin piirteisiin ja paikkoihin jokapäiväisessä elämässä, mukaan lukien luonnolliset kohtaukset (NS).
On kuitenkin edelleen epävarmaa, ovatko samat mekanismit VPL: n yleistämisen ja spesifisyyden taustalla keinotekoisille ja NS -ärsykkeille.
Erityisessä tavoitteessa (SA) 1 pyrimme tutkimaan spesifisyyden perusmekanismia Gabor -laastarin avulla.
Vallitsevan teorian mukaan varhainen visuaalinen prosessointi (esim. 0-150 ms ärsykkeen alkamisen jälkeen) sisältyy ensisijaisesti syöttötason syöttösignaalit.
Sitä vastoin myöhäinen prosessointi (esim. 150-300 ms ärsykkeen alkamisen jälkeen) sisältää toistuvan prosessoinnin.
VPL: n spesifisyyden mekanismin ymmärtämiseksi paremmin on ratkaisevan tärkeää selventää, onko kyse varhaisesta tai myöhäisestä käsittelystä.
Lisäksi on edelleen epäselvää, sisältyykö VPL: n spesifisyys koulutetusta ominaisuudesta ja sijainnista tai estosta kouluttamattomien ominaisuuksien ja paikkojen suhteen.
Siksi testaamme hypoteesia 1 (H1): Myöhäisellä prosessoinnilla (H1-A) tai varhaisella prosessoinnilla (H1-B) on rooli VPL: n spesifisyydessä, ja H2: Elefitatiiviset signaalit (H2-A) tai estävät signaalit (H2-B) osallistuvat VPL: n spesifisyyden indusoimiseen.
Käytämme kahta menetelmää.
Taaksepäin suuntautuvaa peittämistä (BM) käytetään häiriöiden häiritsemiseen ja paljastamiseen myöhäisen prosessoinnin rooliin.
Alustavissa tuloksissa koulutettuun suuntautumiseen sovellettu BM eliminoi VPL: n suuntaspesifisyyden, joka tukee H1-A: ta.
Rytminen synkronointioriteetin dekoodausmuutos (RSDC) -menetelmä on uusi menetelmä, jossa tutkitaan, jossa rytmisen synkronoinnin kaista (kaistat) EEG: stä koulutettujen ja kouluttamattomien piirteiden ja sijaintien dekoodausesitykset muuttuvat VPL -koulutuksen jälkeen.
Alustavat tulokset viittaavat siihen, että koulutetut orientaatiosignaalit paranevat sekä koulutetuissa että kouluttamattomissa paikoissa varhaisessa prosessoinnissa, kun taas kouluttamattomien paikkojen keskuudessa estävät myöhäisen käsittelyn aikana, mikä johtaa sijaintispesifisyyteen.
SA2: ssa tutkimme VPL: n spesifisyyttä ja yleistettävyyttä NS: lle.
Ensimmäinen askel on testata H3: VPL hallitsevalle suuntaukselle NS: ssä on spesifinen (H3-A) tai yleinen (H3-B) muihin suuntauksiin.
Alustavat tulokset tukevat H3-B: tä.
Jos totta, tutkimme edelleen NS: n näkökohtia, jotka indusoivat VPL: n yleistämistä.
Alustava tulos viittaa siihen, että korkeamman asteen tilastot, joihin liittyy korrelaatioita NS: stä johdettujen eri suuntautumisen ja alueellisten taajuuskanavien välillä, on rooli VPL: n yleistämisessä NS: lle.
Tavoitteena on edelleen testata H1 ja H2 NS -kuville käyttämällä sekä BM- että RSDC -menetelmiä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Research Assistant
- Puhelinnumero: 401-863-5186
- Sähköposti: akiko_norton@brown.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Takeo Watanabe
- Puhelinnumero: 401-863-6916
- Sähköposti: takeo_watanabe@brown.edu
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
- Rekrytointi
- Brown University
-
Ottaa yhteyttä:
- Academic Department Manager
- Puhelinnumero: 401-863-2702
- Sähköposti: reinette_sousa@brown.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 - 60 -vuotiaat,
- Normaali tai normaalinäkymä on korjattu
Poissulkemiskriteerit:
- Silmähäiriöt (kaihi, ikään liittyvä makulan rappeutuminen, diabeettinen retinopatia, glaukooma)
- Huumeiden käyttö (psykoaktiiviset lääkkeet, neuroleptiset lääkkeet, reseptilääkkeet, jotka voivat vaikuttaa kognitiiviseen ja motoriseen suorituskykyyn)
- Unihäiriöt (uniapnea, unettomuus)
- Magneettisesti tai mekaanisesti aktivoidut implantit (kuten sydämen sydämentahdistimet)
- Leikkeet aivojen verisuoniin
- kohdunsisäiset laitteet
- tekohampaat
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymismitta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa.
|
Oikean havaitsemisen tai syrjinnän muutokset käyttäytymisten visuaalisten tehtävissä harjoituksen jälkeen mitataan.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 22. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 11. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1203000582-02
- R01EY019466 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Nykyisessä projektissa tuotetut tietotyypit ovat myös käyttäytymistiedot, ja myös osallistujien väestötiedot kerätään.
Kaikki tiedot tunnistetaan ennen arkiston vastaanottamista.
Projektissa tuotetaan visuaalisten ärsykkeiden ja data -analyysien ohjelmia.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .