Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Systemaattinen psykofyysinen (Visuallearning)

maanantai 17. marraskuuta 2025 päivittänyt: Takeo Watanabe, Brown University

Visuaalisen oppimisen systemaattinen psykofysikaalinen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka suorituskyky muuttuu havainnollisen järjestelmän jälkeen tietyllä tavalla ("havainnollinen oppiminen"). Lisäksi olemme kiinnostuneita tunnistamaan ja karakterisoimaan tällaisten muutosten ja ihmisen aivoista kirjattujen neurokuvaussignaalien välisiä suhteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotetun hankkeen pitkän aikavälin tavoitteena on selvittää visuaalisen havainnollisen oppimisen (VPL) taustalla olevat mekanismit keinotekoisille ja luonnollisille ärsykkeille, jotka ovat tärkeitä kuntoutusohjelmien kehittämisessä vaurioituneen tai heikentävän näkökyvyn parantamiseksi. VPL: n spesifisyys koulutetun visuaalisen ärsykkeen ominaisuuteen ja sijaintiin on VPL: n perustavanlaatuinen ominaisuus. Erityisyyden tutkimiseksi yksi tehokas tapa on käyttää keinotekoista ärsykettä, kuten Gabor -laastaria koulutettuna ärsykkeenä, koska sitä on käytetty laajasti visuaalisen peruskäsittelyn tutkimiseen. Samanaikaisesti vaikuttavan kuntoutusohjelman luomiseksi tuloksena olevat parannukset on yleistettävä kouluttamattomiin piirteisiin ja paikkoihin jokapäiväisessä elämässä, mukaan lukien luonnolliset kohtaukset (NS). On kuitenkin edelleen epävarmaa, ovatko samat mekanismit VPL: n yleistämisen ja spesifisyyden taustalla keinotekoisille ja NS -ärsykkeille. Erityisessä tavoitteessa (SA) 1 pyrimme tutkimaan spesifisyyden perusmekanismia Gabor -laastarin avulla. Vallitsevan teorian mukaan varhainen visuaalinen prosessointi (esim. 0-150 ms ärsykkeen alkamisen jälkeen) sisältyy ensisijaisesti syöttötason syöttösignaalit. Sitä vastoin myöhäinen prosessointi (esim. 150-300 ms ärsykkeen alkamisen jälkeen) sisältää toistuvan prosessoinnin. VPL: n spesifisyyden mekanismin ymmärtämiseksi paremmin on ratkaisevan tärkeää selventää, onko kyse varhaisesta tai myöhäisestä käsittelystä. Lisäksi on edelleen epäselvää, sisältyykö VPL: n spesifisyys koulutetusta ominaisuudesta ja sijainnista tai estosta kouluttamattomien ominaisuuksien ja paikkojen suhteen. Siksi testaamme hypoteesia 1 (H1): Myöhäisellä prosessoinnilla (H1-A) tai varhaisella prosessoinnilla (H1-B) on rooli VPL: n spesifisyydessä, ja H2: Elefitatiiviset signaalit (H2-A) tai estävät signaalit (H2-B) osallistuvat VPL: n spesifisyyden indusoimiseen. Käytämme kahta menetelmää. Taaksepäin suuntautuvaa peittämistä (BM) käytetään häiriöiden häiritsemiseen ja paljastamiseen myöhäisen prosessoinnin rooliin. Alustavissa tuloksissa koulutettuun suuntautumiseen sovellettu BM eliminoi VPL: n suuntaspesifisyyden, joka tukee H1-A: ta. Rytminen synkronointioriteetin dekoodausmuutos (RSDC) -menetelmä on uusi menetelmä, jossa tutkitaan, jossa rytmisen synkronoinnin kaista (kaistat) EEG: stä koulutettujen ja kouluttamattomien piirteiden ja sijaintien dekoodausesitykset muuttuvat VPL -koulutuksen jälkeen. Alustavat tulokset viittaavat siihen, että koulutetut orientaatiosignaalit paranevat sekä koulutetuissa että kouluttamattomissa paikoissa varhaisessa prosessoinnissa, kun taas kouluttamattomien paikkojen keskuudessa estävät myöhäisen käsittelyn aikana, mikä johtaa sijaintispesifisyyteen. SA2: ssa tutkimme VPL: n spesifisyyttä ja yleistettävyyttä NS: lle. Ensimmäinen askel on testata H3: VPL hallitsevalle suuntaukselle NS: ssä on spesifinen (H3-A) tai yleinen (H3-B) muihin suuntauksiin. Alustavat tulokset tukevat H3-B: tä. Jos totta, tutkimme edelleen NS: n näkökohtia, jotka indusoivat VPL: n yleistämistä. Alustava tulos viittaa siihen, että korkeamman asteen tilastot, joihin liittyy korrelaatioita NS: stä johdettujen eri suuntautumisen ja alueellisten taajuuskanavien välillä, on rooli VPL: n yleistämisessä NS: lle. Tavoitteena on edelleen testata H1 ja H2 NS -kuville käyttämällä sekä BM- että RSDC -menetelmiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
        • Rekrytointi
        • Brown University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 - 60 -vuotiaat,
  • Normaali tai normaalinäkymä on korjattu

Poissulkemiskriteerit:

  • Silmähäiriöt (kaihi, ikään liittyvä makulan rappeutuminen, diabeettinen retinopatia, glaukooma)
  • Huumeiden käyttö (psykoaktiiviset lääkkeet, neuroleptiset lääkkeet, reseptilääkkeet, jotka voivat vaikuttaa kognitiiviseen ja motoriseen suorituskykyyn)
  • Unihäiriöt (uniapnea, unettomuus)
  • Magneettisesti tai mekaanisesti aktivoidut implantit (kuten sydämen sydämentahdistimet)
  • Leikkeet aivojen verisuoniin
  • kohdunsisäiset laitteet
  • tekohampaat
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymismitta
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa.
Oikean havaitsemisen tai syrjinnän muutokset käyttäytymisten visuaalisten tehtävissä harjoituksen jälkeen mitataan.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 11. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1203000582-02
  • R01EY019466 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Nykyisessä projektissa tuotetut tietotyypit ovat myös käyttäytymistiedot, ja myös osallistujien väestötiedot kerätään. Kaikki tiedot tunnistetaan ennen arkiston vastaanottamista. Projektissa tuotetaan visuaalisten ärsykkeiden ja data -analyysien ohjelmia.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa