Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Systematyczne psychofizyczne (Visuallearning)

17 listopada 2025 zaktualizowane przez: Takeo Watanabe, Brown University

Systematyczne badanie psychofizyczne dotyczące uczenia się wizualnego

Celem tego badania jest zbadanie, w jaki sposób nasze wyniki zmieniają się po przeszkoleniu naszego systemu percepcyjnego („uczenie się percepcyjne”). Ponadto jesteśmy zainteresowani identyfikacją i charakteryzowaniem relacji między takimi zmianami a sygnałami neuroobrazowymi zarejestrowanymi z ludzkiego mózgu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Długoterminowym celem proponowanego projektu jest wyjaśnienie podstawowych mechanizmów wizualnego uczenia się percepcyjnego (VPL) dla sztucznych i naturalnych bodźców, które będą przyczyniały się do opracowania programów rehabilitacyjnych mających na celu zwiększenie uszkodzenia lub pogorszenia wizji. Specyficzność VPL do funkcji i lokalizacji wyszkolonego bodźca wizualnego jest podstawową cechą VPL. Aby zbadać specyficzność, jednym skutecznym sposobem jest zastosowanie sztucznego bodźca, takiego jak plastra Gabor, jak wyszkolony bodziec, ponieważ był szeroko stosowany do badania podstawowego przetwarzania wizualnego. Jednocześnie, aby stworzyć wpływowy program rehabilitacji, wynikające z tego ulepszenia należy uogólnić na nieprzeszkolone cechy i lokalizacje w bodźcach wizualnych napotkanych w życiu codziennym, w tym scenach naturalnych (NS). Nie jest jednak pewne, czy te same mechanizmy leżą u podstaw uogólnienia i swoistości w VPL dla sztucznych i NS bodźców. W określonym celu (SA) 1 staramy się zbadać podstawowy mechanizm specyficzności za pomocą plastra Gabor. Zgodnie z dominującą teorią wczesne przetwarzanie wizualne (np. 0 do 150 ms po wystąpieniu bodźca) obejmuje przede wszystkim sygnały podawania na poziomie wejściowym. Natomiast późne przetwarzanie (np. 150–300 ms po wystąpieniu bodźca) obejmuje nawracające przetwarzanie. Aby lepiej zrozumieć mechanizm specyficzności VPL, kluczowe jest wyjaśnienie, czy zaangażowane jest wczesne czy późne przetwarzanie. Ponadto nie jest jasne, czy specyficzność VPL wymaga wzbudzenia wyszkolonej cechy i lokalizacji lub hamowania nieprzeszkolonych cech i lokalizacji. Dlatego przetestujemy hipotezę 1 (H1): Późne przetwarzanie (H1-A) lub wczesne przetwarzanie (H1-B) odgrywa rolę w specyficzności VPL i H2: sygnały pobudzające (H2-A) lub sygnały hamujące (H2-B) są zaangażowane w indukcję specyficzności VPL. Zastosujemy dwie metody. Maskowanie wsteczne (BM) służy do zakłócenia i ujawnienia ról późnego przetwarzania. We wstępnych wynikach BM zastosował się do wyszkolonej orientacji wyeliminował specyficzność orientacji w VPL, wspierając H1-A. Metoda rytmicznej zmiany orientacji synchronizacji zmiany (RSDC) to nowa metoda, która analizuje, w której pasma (-y) rytmicznej synchronizacji z EEG zmieniają się wyniki dekodowania wyszkolonych i nieprzeszkolonych funkcji i lokalizacji po treningu VPL. Wstępne wyniki sugerują, że wyszkolone sygnały orientacyjne są wzmocnione zarówno w wyszkolonych, jak i nieprzeszkolonych lokalizacjach podczas wczesnego przetwarzania, podczas gdy te w nieprzeszkolonych lokalizacjach są hamowane podczas późnego przetwarzania, co prowadzi do specyficzności lokalizacji. W SA2 zbadamy specyficzność i uogólnienie VPL dla NS. Naszym pierwszym krokiem jest przetestowanie H3: VPL dla dominującej orientacji w NS jest specyficzne (H3-A) lub uogólnione (H3-B) na inne orientacje. Wstępne wyniki wspierają H3-B. Jeśli to prawda, dalej zbadamy aspekty NS, które indukują uogólnienie VPL. Wstępny wynik sugeruje, że statystyki wyższego rzędu, obejmujące korelacje między różnymi orientacją i kanałami częstotliwości przestrzennej pochodzącymi z NS, odgrywają rolę w uogólnianiu VPL dla NS. Dalej staramy się przetestować obrazy H1 i H2 pod kątem obrazów NS, przy użyciu zarówno metod BM, jak i RSDC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02912
        • Rekrutacyjny
        • Brown University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku 18–60 lat,
  • Widzenie normalne lub skorygowane do normalnego

Kryteria wykluczenia:

  • Zaburzenia oczu (zaćma, zwyrodnienie plamki powiązane z wiekiem, retinopatia cukrzycowa, jaskra)
  • Zażywanie narkotyków (leki psychoaktywne, leki neuroleptyczne, leki na receptę, które mogą wpływać na wydajność poznawczą i motoryczną)
  • Zaburzenia snu (bezdech senny, bezsenność)
  • Implanty aktywowane magnetycznie lub mechanicznie (takie jak rozruszniki serca)
  • klipy na naczyniach krwionośnych w mózgu
  • Urządzenia wewnątrzmaciczne
  • protez
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miara behawioralna
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
Zmierzono zmiany prawidłowego wykrywania lub dyskryminacji w zadaniach wizualnych behawioralnych po szkoleniu.
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1203000582-02
  • R01EY019466 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Rodzaje danych, które mają być tworzone w bieżącym projekcie, będą dane behawioralne, a informacje demograficzne uczestników również zostaną zebrane. Wszystkie dane zostaną zidentyfikowane przed otrzymaniem przez repozytorium. W projekcie zostaną opracowane programy dla bodźców wizualnych i analiz danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj