- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06965478
Systematyczne psychofizyczne (Visuallearning)
17 listopada 2025 zaktualizowane przez: Takeo Watanabe, Brown University
Systematyczne badanie psychofizyczne dotyczące uczenia się wizualnego
Celem tego badania jest zbadanie, w jaki sposób nasze wyniki zmieniają się po przeszkoleniu naszego systemu percepcyjnego („uczenie się percepcyjne”).
Ponadto jesteśmy zainteresowani identyfikacją i charakteryzowaniem relacji między takimi zmianami a sygnałami neuroobrazowymi zarejestrowanymi z ludzkiego mózgu.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Długoterminowym celem proponowanego projektu jest wyjaśnienie podstawowych mechanizmów wizualnego uczenia się percepcyjnego (VPL) dla sztucznych i naturalnych bodźców, które będą przyczyniały się do opracowania programów rehabilitacyjnych mających na celu zwiększenie uszkodzenia lub pogorszenia wizji.
Specyficzność VPL do funkcji i lokalizacji wyszkolonego bodźca wizualnego jest podstawową cechą VPL.
Aby zbadać specyficzność, jednym skutecznym sposobem jest zastosowanie sztucznego bodźca, takiego jak plastra Gabor, jak wyszkolony bodziec, ponieważ był szeroko stosowany do badania podstawowego przetwarzania wizualnego.
Jednocześnie, aby stworzyć wpływowy program rehabilitacji, wynikające z tego ulepszenia należy uogólnić na nieprzeszkolone cechy i lokalizacje w bodźcach wizualnych napotkanych w życiu codziennym, w tym scenach naturalnych (NS).
Nie jest jednak pewne, czy te same mechanizmy leżą u podstaw uogólnienia i swoistości w VPL dla sztucznych i NS bodźców.
W określonym celu (SA) 1 staramy się zbadać podstawowy mechanizm specyficzności za pomocą plastra Gabor.
Zgodnie z dominującą teorią wczesne przetwarzanie wizualne (np. 0 do 150 ms po wystąpieniu bodźca) obejmuje przede wszystkim sygnały podawania na poziomie wejściowym.
Natomiast późne przetwarzanie (np. 150–300 ms po wystąpieniu bodźca) obejmuje nawracające przetwarzanie.
Aby lepiej zrozumieć mechanizm specyficzności VPL, kluczowe jest wyjaśnienie, czy zaangażowane jest wczesne czy późne przetwarzanie.
Ponadto nie jest jasne, czy specyficzność VPL wymaga wzbudzenia wyszkolonej cechy i lokalizacji lub hamowania nieprzeszkolonych cech i lokalizacji.
Dlatego przetestujemy hipotezę 1 (H1): Późne przetwarzanie (H1-A) lub wczesne przetwarzanie (H1-B) odgrywa rolę w specyficzności VPL i H2: sygnały pobudzające (H2-A) lub sygnały hamujące (H2-B) są zaangażowane w indukcję specyficzności VPL.
Zastosujemy dwie metody.
Maskowanie wsteczne (BM) służy do zakłócenia i ujawnienia ról późnego przetwarzania.
We wstępnych wynikach BM zastosował się do wyszkolonej orientacji wyeliminował specyficzność orientacji w VPL, wspierając H1-A.
Metoda rytmicznej zmiany orientacji synchronizacji zmiany (RSDC) to nowa metoda, która analizuje, w której pasma (-y) rytmicznej synchronizacji z EEG zmieniają się wyniki dekodowania wyszkolonych i nieprzeszkolonych funkcji i lokalizacji po treningu VPL.
Wstępne wyniki sugerują, że wyszkolone sygnały orientacyjne są wzmocnione zarówno w wyszkolonych, jak i nieprzeszkolonych lokalizacjach podczas wczesnego przetwarzania, podczas gdy te w nieprzeszkolonych lokalizacjach są hamowane podczas późnego przetwarzania, co prowadzi do specyficzności lokalizacji.
W SA2 zbadamy specyficzność i uogólnienie VPL dla NS.
Naszym pierwszym krokiem jest przetestowanie H3: VPL dla dominującej orientacji w NS jest specyficzne (H3-A) lub uogólnione (H3-B) na inne orientacje.
Wstępne wyniki wspierają H3-B.
Jeśli to prawda, dalej zbadamy aspekty NS, które indukują uogólnienie VPL.
Wstępny wynik sugeruje, że statystyki wyższego rzędu, obejmujące korelacje między różnymi orientacją i kanałami częstotliwości przestrzennej pochodzącymi z NS, odgrywają rolę w uogólnianiu VPL dla NS.
Dalej staramy się przetestować obrazy H1 i H2 pod kątem obrazów NS, przy użyciu zarówno metod BM, jak i RSDC.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
400
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Research Assistant
- Numer telefonu: 401-863-5186
- E-mail: akiko_norton@brown.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Takeo Watanabe
- Numer telefonu: 401-863-6916
- E-mail: takeo_watanabe@brown.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02912
- Rekrutacyjny
- Brown University
-
Kontakt:
- Academic Department Manager
- Numer telefonu: 401-863-2702
- E-mail: reinette_sousa@brown.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- W wieku 18–60 lat,
- Widzenie normalne lub skorygowane do normalnego
Kryteria wykluczenia:
- Zaburzenia oczu (zaćma, zwyrodnienie plamki powiązane z wiekiem, retinopatia cukrzycowa, jaskra)
- Zażywanie narkotyków (leki psychoaktywne, leki neuroleptyczne, leki na receptę, które mogą wpływać na wydajność poznawczą i motoryczną)
- Zaburzenia snu (bezdech senny, bezsenność)
- Implanty aktywowane magnetycznie lub mechanicznie (takie jak rozruszniki serca)
- klipy na naczyniach krwionośnych w mózgu
- Urządzenia wewnątrzmaciczne
- protez
- ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Miara behawioralna
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
|
Zmierzono zmiany prawidłowego wykrywania lub dyskryminacji w zadaniach wizualnych behawioralnych po szkoleniu.
|
Od rejestracji do końca leczenia po 2 tygodniach.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 maja 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 maja 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 maja 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1203000582-02
- R01EY019466 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Rodzaje danych, które mają być tworzone w bieżącym projekcie, będą dane behawioralne, a informacje demograficzne uczestników również zostaną zebrane.
Wszystkie dane zostaną zidentyfikowane przed otrzymaniem przez repozytorium.
W projekcie zostaną opracowane programy dla bodźców wizualnych i analiz danych.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .