Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Систематический психофизический (Visuallearning)

17 ноября 2025 г. обновлено: Takeo Watanabe, Brown University

Систематическое психофизическое исследование визуального обучения

Целью данного исследования является выяснение того, как изменяется наша производительность после нашей системы восприятия определенным образом («Обучение восприятию»). Кроме того, мы заинтересованы в выявлении и характеристике взаимосвязи между такими изменениями и сигналами нейровизуализации, зарегистрированными из человеческого мозга.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Долгосрочная цель предлагаемого проекта состоит в том, чтобы выяснить основные механизмы визуального воспринимаемого обучения (VPL) для искусственных и естественных стимулов, которые будут способствовать разработке программ реабилитации, направленных на улучшение поврежденного или ухудшения зрения. Специфичность VPL к особенности и расположению обученного визуального стимула является фундаментальной характеристикой VPL. Чтобы исследовать специфичность, одним из эффективных способов является использование искусственного стимула, такого как пластырь Габора в качестве обученного стимула, поскольку он широко использовался для исследования основной визуальной обработки. Одновременно, чтобы создать эффективную реабилитационную программу, полученные улучшения должны быть обобщены до неподготовленных особенностей и местоположений в визуальных стимулах, встречающихся в повседневной жизни, включая природные сцены (NS). Однако остается неясным, лежат ли те же механизмы обобщение и специфичность в VPL для искусственных и NS -стимулов. В конкретной цели (SA) 1 мы стремимся изучить базовый механизм специфичности с использованием патча Габора. Согласно преобладающей теории, ранняя визуальная обработка (например, от 0 до 150 мс после начала стимула) в первую очередь включает в себя входные сигналы прямой связи. Напротив, поздняя обработка (например, 150-300 мс после начала стимула) включает в себя рецидивирующую обработку. Чтобы лучше понять механизм специфичности VPL, важно прояснить, задействована ли ранняя или поздняя обработка. Кроме того, остается неясным, включает ли специфичность VPL возбуждение на обученную функцию и местоположение или ингибирование на неподготовленных функциях и местоположениях. Следовательно, мы будем проверять гипотезу 1 (H1): поздняя обработка (H1-A) или ранняя обработка (H1-B) играет роль в специфичности VPL, а H2: возбуждающие сигналы (H2-A) или ингибирующие сигналы (H2-B) участвуют в выявлении специфичности VPL. Мы будем использовать два метода. Обратная маскировка (BM) используется для нарушения и выявления ролей поздней обработки. В предварительных результатах BM, применяемый к обученной ориентации, устранял специфичность ориентации в VPL, поддерживая H1-A. Метод декодирования ритмической ориентации синхронизации (RSDC) - это новый метод, который исследует, при котором полоса (ы) ритмической синхронизации из ЭЭГ декодирующие характеристики обученных и неподготовленных признаков и местоположения изменяются после обучения VPL. Предварительные результаты показывают, что обученные сигналы ориентации повышаются как в обученных, так и в неподготовленных местах во время ранней обработки, в то время как в неподготовленных местах ингибируются при поздней обработке, что приводит к специфичности местоположения. В SA2 мы рассмотрим специфичность и обобщение VPL для NS. Наш первый шаг-проверить H3: VPL для доминирующей ориентации в NS, специфической (H3-A) или обобщенной (H3-B) для других ориентаций. Предварительные результаты поддерживают H3-B. Если это правда, мы дополнительно рассмотрим аспекты в NS, которые вызывают обобщение VPL. Предварительный результат предполагает, что статистика высшего порядка, включающая корреляции между различной ориентацией и пространственными частотными каналами, полученными из NS, играют роль в обобщении VPL для NS. Мы также стремимся тестировать H1 и H2 для изображений NS, используя методы BM и RSDC.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Research Assistant
  • Номер телефона: 401-863-5186
  • Электронная почта: akiko_norton@brown.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Takeo Watanabe
  • Номер телефона: 401-863-6916
  • Электронная почта: takeo_watanabe@brown.edu

Места учебы

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02912
        • Рекрутинг
        • Brown University
        • Контакт:
          • Academic Department Manager
          • Номер телефона: 401-863-2702
          • Электронная почта: reinette_sousa@brown.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте 18 - 60,
  • Нормальное или скорректированное зрение

Критерии исключения:

  • Нарушения глаз (катаракта, возрастная дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия, глаукома)
  • Употребление лекарств (психоактивные лекарства, нейролептические препараты, рецептурные препараты, которые могут повлиять на когнитивные и моторные показатели)
  • Расстройства сна (апноэ во сне, бессонница)
  • Магнитно или механически активированные имплантаты (такие как кардиостимуляторы)
  • зажимают кровеносные сосуды в мозге
  • внутриутробные устройства
  • зубные протезы
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поведенческая мера
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 2 недели.
Измеряются изменения в скоростях правильного обнаружения или дискриминации в поведенческих визуальных задачах после обучения.
От зачисления до конца лечения через 2 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1203000582-02
  • R01EY019466 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Типы данных, которые будут создаваться в текущем проекте, будут также поведенческие данные, а демографическая информация участников также будет собрана. Все данные будут отменены до получения репозитория. Программы визуальных стимулов и анализа данных будут создаваться в проекте.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться